Szülészet és Nőgyógyászat – Zalaegerszeg
Cisztás fibrózis hordozóság szűrés (előre utalás esetén)
4.2(8 értékelés)
A cisztás fibrózis hordozóság szűrés egy genetikai vizsgálat, amely kimutatja, hogy a páciens hordozza-e ezt a súlyos, légzőszervi és emésztőrendszeri problémákat okozó örökletes betegséget.
Mikor ajánlott?
- Tervezett terhesség előtt vagy korai terhesség idején
- Családi érintettség vagy ismert genetikai kockázat esetén
Mi történik a vizsgálat során?
Egyszerű vérvétel történik, DNS elemzés céljából, mely feltérképezi a CFTR gén mutációit.
Gyakori kérdések
- Mit jelent, ha hordozó vagyok?
- Ez azt jelenti, hogy nem beteg, de a gyermek számára kockázatot jelenthet, amennyiben a partner is hordozó.
- Mennyi idő alatt érkezik meg az eredmény?
- Kb. 2-4 hét.
- Fájdalmas a vizsgálat?
- Nem, mindössze egy vérvétel.
Ez a szűrés segíti a családtervezést és a megelőzést, hogy elkerülhető legyen a betegség továbbadása.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- ÁBÁB-Medical · PécsGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / Cisztás fibrózis hordozósági szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- GMGASTRO-REUMA MED Magánrendelő · KaposvárGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés - PrenaGenetics vagy Panorama vizsgálat mellé igényelveGenetika29 000 FtTovább →
- DVDa Vinci Magánklinika · PécsGenetika / CFGenetika45 000 FtTovább →