maganbamegyek.hu logo
Genetika – Kaposvár

Cisztás fibrózis hordozóság szűrés - PrenaGenetics vagy Panorama vizsgálat mellé igényelve

5(8 értékelés)

A Cisztás fibrózis hordozóság szűrés egy genetikai vizsgálat, amely kimutatja, hogy a páciens hordozza-e a cisztás fibrózis (CF) betegség kialakulásáért felelős mutációt. A CF egy súlyos, öröklődő anyagcsere-betegség, amely elsősorban a légutakat és az emésztőrendszert érinti.

Mikor ajánlott?

  • Terhesség tervezésekor vagy várandósság alatt.
  • Ha a családban előfordult CF.

Mi történik a vizsgálat során?

Vérmintából laboratóriumi genetikai vizsgálat történik a megfelelő mutációk azonosítására.

Gyakori kérdések

Mit jelent, ha hordozó vagyok?
Ön nem beteg, de az utódnál kialakulhat a betegség, ha a másik szülő is hordozó.
Fájdalmas a vizsgálat?
Csak egyszerű vérvétel.
Mennyi idő az eredmény?
Általában néhány hét.

Ez a szűrés segít a kockázatok felmérésében, és elősegíti a megfelelő genetikai tanácsadást.