Genetika – Kaposvár
Cisztás fibrózis hordozóság szűrés - PrenaGenetics vagy Panorama vizsgálat mellé igényelve
5(8 értékelés)
A Cisztás fibrózis hordozóság szűrés egy genetikai vizsgálat, amely kimutatja, hogy a páciens hordozza-e a cisztás fibrózis (CF) betegség kialakulásáért felelős mutációt. A CF egy súlyos, öröklődő anyagcsere-betegség, amely elsősorban a légutakat és az emésztőrendszert érinti.
Mikor ajánlott?
- Terhesség tervezésekor vagy várandósság alatt.
- Ha a családban előfordult CF.
Mi történik a vizsgálat során?
Vérmintából laboratóriumi genetikai vizsgálat történik a megfelelő mutációk azonosítására.
Gyakori kérdések
- Mit jelent, ha hordozó vagyok?
- Ön nem beteg, de az utódnál kialakulhat a betegség, ha a másik szülő is hordozó.
- Fájdalmas a vizsgálat?
- Csak egyszerű vérvétel.
- Mennyi idő az eredmény?
- Általában néhány hét.
Ez a szűrés segít a kockázatok felmérésében, és elősegíti a megfelelő genetikai tanácsadást.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- IMIntegrity Magánkórház · ZalaegerszegSzülészet és Nőgyógyászat / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés (előre utalás esetén)Szülészet és Nőgyógyászat45 000 FtTovább →
- ÁBÁB-Medical · PécsGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / Cisztás fibrózis hordozósági szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- PMPlatán Magánklinika · ZalaegerszegGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés Prena Genetics és PANORAMA vizsgálat mellé igényelveGenetika29 000 FtTovább →