Genetika
Cisztás fibrózis hordozóság szűrés
3.8
A cisztás fibrózis hordozóság szűrés genetikai vizsgálat, melyből kiderül, hogy a páciens hordozza-e a cisztás fibrózis betegségért felelős génhibát.
Mikor ajánlott?
- Tervezett családalapítás előtt
- Amennyiben családban előfordult cisztás fibrózis
- Ha a partner genetikai státusza ismeretlen
Mi történik a vizsgálat során? Vér vagy nyálmintából DNS-t izolálnak, majd genetikailag elemzik a leggyakoribb CFTR gén mutációkat.
Gyakori kérdések:
- Fájdalmas a vizsgálat? Maximum egy vérvételt jelent.
- Mit jelent a hordozó státusz? A hordozó személy tünetmentes, de utódai betegséget kaphatnak, ha a másik szülő is hordozó.
- Kell-e partner vizsgálata? Igen, ha egyik fél hordozónak bizonyul.
Ez a szűrés kulcsfontosságú a betegség megelőzésében és családtervezésben nyújt segítséget.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
45 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
45 000 Ft
Czeizel Intézet
A Czeizel Intézet 25 éves működése alatt meghatározó szerepet vívott ki magának a magyar egészségügyi szolgáltatók piacán. A korszerű várandósgondozás területén nyújtott szolgáltatásait Magyarországon minden negyedik várandós igénybe veszi, az intézmény központjába látogatva, illetve szakmai partnerei révén nyújtott szűrővizsgálatai által.
1025 Budapest, Felső Zöldmáli út 13.