A cisztás fibrózis hordozóság szűrés genetikai vizsgálat, melyből kiderül, hogy a páciens hordozza-e a cisztás fibrózis betegségért felelős génhibát.
Mikor ajánlott?
- Tervezett családalapítás előtt
- Amennyiben családban előfordult cisztás fibrózis
- Ha a partner genetikai státusza ismeretlen
Mi történik a vizsgálat során?
Vér vagy nyálmintából DNS-t izolálnak, majd genetikailag elemzik a leggyakoribb CFTR gén mutációkat.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas a vizsgálat?
- Maximum egy vérvételt jelent.
- Mit jelent a hordozó státusz?
- A hordozó személy tünetmentes, de utódai betegséget kaphatnak, ha a másik szülő is hordozó.
- Kell-e partner vizsgálata?
- Igen, ha egyik fél hordozónak bizonyul.
Ez a szűrés kulcsfontosságú a betegség megelőzésében és családtervezésben nyújt segítséget.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- ÁBÁB-Medical · PécsGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- IMIntegrity Magánkórház · ZalaegerszegSzülészet és Nőgyógyászat / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés (előre utalás esetén)Szülészet és Nőgyógyászat45 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / Cisztás fibrózis hordozósági szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- GMGASTRO-REUMA MED Magánrendelő · KaposvárGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés - PrenaGenetics vagy Panorama vizsgálat mellé igényelveGenetika29 000 FtTovább →
- PMPlatán Magánklinika · ZalaegerszegSzülészet és Nőgyógyászat / SMA / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés önálló vizsgálatkéntSzülészet és Nőgyógyászat45 000 FtTovább →