maganbamegyek.hu logo
Szülészet és Nőgyógyászat – Zalaegerszeg

SMA / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés önálló vizsgálatként

4(8 értékelés)

Ez a vizsgálat a gerincvelői izomsorvadás (SMA) és a cisztás fibrózis (CF) genetikai hordozó státuszának megállapítására szolgál önálló szűrésként.

Mikor ajánlott?

  • Tervezett családalapítás előtt
  • Ha a családban előfordult SMA vagy CF
  • Előzetes genetikai aggályok miatt

Mi történik a vizsgálat során?

Egyszerű vérvétel az örökölt genetikai mutációk felderítésére. Pozitív eredmény esetén genetikai tanácsadás javasolt.

Gyakori kérdések

Mit jelent az, ha hordozó vagyok?
Nem betegszel meg, de átadhatod a géneket a gyermekednek, ha a másik szülő is hordozó.
Kell-e a gyermeknek vizsgálat?
Igen, különösen ha mindkét szülő hordozó.
Fájdalmas a vizsgálat?
Nem, vérvétel történik.

Ez a szűrés fontos lépés a családi egészségtervezésben.