Szülészet és Nőgyógyászat – Zalaegerszeg
SMA / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés önálló vizsgálatként
4(8 értékelés)
Ez a vizsgálat a gerincvelői izomsorvadás (SMA) és a cisztás fibrózis (CF) genetikai hordozó státuszának megállapítására szolgál önálló szűrésként.
Mikor ajánlott?
- Tervezett családalapítás előtt
- Ha a családban előfordult SMA vagy CF
- Előzetes genetikai aggályok miatt
Mi történik a vizsgálat során?
Egyszerű vérvétel az örökölt genetikai mutációk felderítésére. Pozitív eredmény esetén genetikai tanácsadás javasolt.
Gyakori kérdések
- Mit jelent az, ha hordozó vagyok?
- Nem betegszel meg, de átadhatod a géneket a gyermekednek, ha a másik szülő is hordozó.
- Kell-e a gyermeknek vizsgálat?
- Igen, különösen ha mindkét szülő hordozó.
- Fájdalmas a vizsgálat?
- Nem, vérvétel történik.
Ez a szűrés fontos lépés a családi egészségtervezésben.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- GMGASTRO-REUMA MED Magánrendelő · KaposvárGenetika / SMA hordozóság szűrés (önálló vizsgálatként)Genetika45 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / SMA hordozóság szűrés anyai vérbőlGenetika45 000 FtTovább →
- IMIntegrity Magánkórház · ZalaegerszegSzülészet és Nőgyógyászat / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés (előre utalás esetén)Szülészet és Nőgyógyászat45 000 FtTovább →
- ÁBÁB-Medical · PécsGenetika / SMA hordozóság szűrés önálló vizsgálatként igényelveGenetika45 000 FtTovább →
- MCMulti Clinic · KalocsaGenetika / SMA (Spinális izomtrófia) hordozósági szűrésGenetika50 000 FtTovább →