Cisztás fibrózis hordozósági szűrés

4.7(8 értékelés)

A cisztás fibrózis hordozósági szűrés genetikai vizsgálat, amely azt mutatja meg, hogy Ön hordozója-e a cisztás fibrózis betegség felel51s génjének. Mikor ajánlott? Ha családban előfordult cisztás fibrózis, vagy tervezett terhesség esetén. Mit tartalmaz a vizsgálat? Vérmintából a CFTR gén mutációinak kimutatása történik. Gyakori kérdések:

Jelenti-e a hordozóság a betegséget? Nem, de a gyermeknél kockázatot jelenthet.
Milyen további lépések vannak pozitív eredmény esetén? Genetikai tanácsadás és partner vizsgálata.
Mennyi idő az eredmény? Általában 2-4 hét.

Hasonló vizsgálatok
Néhány értékelés

Ennek a szolgáltatásnak az ára

45 000 Ft

Szófia Magánklinika (VeszLife Kft.)

A Szófia Magánklinika exkluzív körülmények között nyújt magas színvonalú járóbeteg- és diagnosztikai ellátást Veszprém belvárosában. Fő profiljai a gasztroenterológia, reumatológia, sebészet és endokrinológia; emellett nőgyógyászati, urológiai, proktológiai és egyéb ambuláns vizsgálatokat is végeznek. Orvosai nemzetközi tapasztalattal rendelkező, elismert szakemberek, akik rendszeresen tartanak előadásokat és publikálnak. A klinika a legmodernebb diagnosztikai eszközökkel, valamint betegközpontú, közvetlen és türelmes kommunikációval biztosítja a páciensek számára a személyre szabott ellátást. Időpontfoglalásra, részletes szolgáltatásokra és árakra a weboldal menüpontjai adnak tájékoztatást. A klinika elérhetőségei és jogi dokumentumai (ÁSZF, adatkezelési tájékoztatók) szintén megtalálhatók a honlapon.

8200 Veszprém, Szófia utca 2/1