A CF, azaz cisztás fibrózis genetikai teszt egy olyan vizsgálat, amely a cisztás fibrózis kialakulásáért felelős genetikai mutációkat keresi.
Mi az a cisztás fibrózis?
Egy öröklődő betegség, amely a légzőrendszert és az emésztőrendszert érinti, súlyos légúti és emésztési problémákat okozhat.
Mikor ajánlott a vizsgálat?
- Ha a családban előfordult cisztás fibrózis
- Ha valakinél felmerül a betegség gyanúja
- Egészségügyi szűrés vagy tervezett gyermekvállalás esetén
Mi történik a vizsgálat során?
Egy egyszerű vérvétel vagy nyálmintából történik a genetikai anyag elemzése laboratóriumban, ahol a legismertebb CF-causing mutációkat keresik.
Gyakori kérdések
- Mennyi ideig tart az eredmény?
- Általában 2-3 hét.
- Mit jelent, ha pozitív az eredmény?
- Hordozó vagy beteg állapotot jelezhet, további genetikai tanácsadás szükséges.
- Fájdalmas a vizsgálat?
- Csak a vérvétel ijedtsége lehet kellemetlen.
Ez a vizsgálat kulcsfontosságú a genetikai kockázatok felmérésében.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- DVDa Vinci Magánklinika · PécsGenetika / CF kiegészítésGenetika29 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / Cisztás fibrózis hordozósági szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- IMIntegrity Magánkórház · ZalaegerszegSzülészet és Nőgyógyászat / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés (előre utalás esetén)Szülészet és Nőgyógyászat45 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / CFTR gén 36 leggyakoribb (hot-spot)Genetika100 000 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / CFTR gén 36 leggyakoribb (hot-spot) mutációjaGenetika100 000 FtTovább →