A CF kiegészítő vizsgálat a cisztás fibrózis genetikai szűrésének kiegészítése, amely további gének vagy mutációk vizsgálatát jelenti a teljesebb diagnózisfelállításhoz.
Mikor ajánlott?
- Ha az alap CF teszt eredménye nem egyértelmű
- Ha a családi kórtörténet vagy tünetek alapján további vizsgálat szükséges
Mi történik a vizsgálat során?
További laboratóriumi genetikai elemzések történnek, amelyek mélyebb betekintést adnak a CF genetikai hátterébe.
Gyakori kérdések
- Milyen mintára van szükség?
- Vér vagy nyálmintára.
- Mennyi ideig tart az eredmény?
- Általában 2-4 hét.
- Mit tegyek pozitív eredmény esetén?
- Genetikai tanácsadás javasolt.
Ez a vizsgálat biztosítja, hogy a lehető legpontosabb genetikai információ kerüljön feltárásra.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- DVDa Vinci Magánklinika · PécsGenetika / CFGenetika45 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / Cisztás fibrózis hordozósági szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / CFTR gén 36 leggyakoribb (hot-spot)Genetika100 000 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / CFTR gén 36 leggyakoribb (hot-spot) mutációjaGenetika100 000 FtTovább →
- IMIntegrity Magánkórház · ZalaegerszegSzülészet és Nőgyógyászat / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés (előre utalás esetén)Szülészet és Nőgyógyászat45 000 FtTovább →