A Cisztás fibrózis hordozóság szűrés anyai vérből a cisztás fibrózis genetikai hordozóságának kimutatására szolgál várandós anyák esetében.
Mikor ajánlott?
- Családi előfordulás esetén
- Genetikai szűrővizsgálat részeként
Mi történik a vizsgálat során?
- Vérvétel és molekuláris genetikai vizsgálat
Gyakori kérdések
- Mi történik, ha hordozó vagyok?
- Ajánlott a partner vizsgálata is
- Lehet-e ez a betegség kezelhető?
- Kezelhető, de krónikus állapot
Ezzel a vizsgálattal csökkenthető a betegség kialakulásának kockázata a családban.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- ÁBÁB-Medical · PécsGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- IMIntegrity Magánkórház · ZalaegerszegSzülészet és Nőgyógyászat / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés (előre utalás esetén)Szülészet és Nőgyógyászat45 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / Cisztás fibrózis hordozósági szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- GMGASTRO-REUMA MED Magánrendelő · KaposvárGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés - PrenaGenetics vagy Panorama vizsgálat mellé igényelveGenetika29 000 FtTovább →