maganbamegyek.hu logo
Genetika – Orosháza

Thrombosis 4 mutáció panel (Prothrombin gén (PT) – G20210A, MTHFR gén – C677T, MTHFR gén – A1298C, Factor V gén (FV) – Leiden)

4.5(8 értékelés)

A Thrombosis 4 mutáció panel négy fontos gén mutációit vizsgálja, melyek a trombózis kialakulásáért felelősek: Prothrombin G20210A, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, és Factor V Leiden.

Mikor ajánlott?

  • Visszatérő trombózis vagy genetikai hajlam feltérképezésére.
  • Terhességi komplikációk vagy családi trombózis esetén.

A vizsgálat menete

Vérmintából DNS analízist végeznek.

Gyakori kérdések

Miért fontos az MTHFR két mutációjának vizsgálata?
Mindkettő befolyásolhatja a homocisztein szintet, növelve a trombózis rizikót.
Mit tegyek pozitív eredmény esetén?
Orvosi tanácsadás, esetleg véralvadásgátló kezelésre lehet szükség.
Fájdalmas a vizsgálat?
Nem, csak egyszerű vérvétel.

Ez a panelvizsgálat átfogó képet ad az egyéni trombózis hajlamról.