Genetika

Thrombophylia szűkített genetikai panel (II- Phrothrombin, Leiden, MTHFR_677, MTHR_1298)

3.7

A Thrombophylia szűkített genetikai panel négy kulcsfontosságú genetikai eltérés vizsgálatát tartalmazza: a II-es faktor (Prothrombin) mutáció, a Leiden mutáció, valamint a MTHFR gén két gyakori polimorfizmusa (C677T és A1298C). Ezek az eltérések elősegíthetik a trombózis kialakulását.

Mikor ajánlott?

Korábbi vérrögképződés kivizsgálására
Családi anamnézis esetén
Terhességi komplikációk és meddőség kivizsgálásánál

Mi történik a vizsgálat során? Vérmintából PCR segítségével analizálják a gének változásait.

Gyakori kérdések:

Mennyi ideig tart az eredmény? Átlagosan 1-2 hét.
Milyen a vizsgálat kellemetlensége? Csak vérvétel szükséges.
Hogyan értékelik az eredményt? Az orvos a vizsgálat alapján meghatározza a kockázatot és a szükséges további lépéseket.

Ez a panel hatékony módja a trombózis hajlam genetikai okainak felderítésére, ami segíthet a megfelelő terápiás döntések meghozatalában.

Ennek a szolgáltatásnak az ára

27 000 Ft

Ennek a szolgáltatásnak az ára

27 000 Ft

Multi Clinic

A Multi Clinic magánrendelő Kalocsán működő magánklinikája, amely várakozás nélküli, közeli időpontokat biztosít TB kártya és beutaló nélkül. Több évtizedes szakmai tapasztalattal rendelkező orvoscsapattal és emberközpontú szemlélettel nyújtanak személyre szabott ellátást igényes környezetben. Nagy hangsúlyt fektetnek a korszerű képalkotó és laboratóriumi vizsgálatokra (ultrahang, radiológia, teljes labor), valamint a nemzetközi irányelvek szerinti kivizsgálásra és kezelésre. Széles szakmai palettát kínálnak (belgyógyászat, nőgyógyászat, bőrgyógyászat, kardiológia, urológia, endokrinológia, gyógytorna stb.). Fizetési lehetőségek között szerepel bankkártya és Patika/Prémium egészségpénztári kártya elfogadása, továbbá online időpontfoglalás és telefonos ügyfélszolgálat áll rendelkezésre.

6300 Kalocsa, Kossuth Lajos utca 9