Genetika – Kalocsa
Thrombophylia szűkített genetikai panel (II- Phrothrombin, Leiden, MTHFR_677, MTHR_1298)
3.7(4 értékelés)
A Thrombophylia szűkített genetikai panel négy kulcsfontosságú genetikai eltérés vizsgálatát tartalmazza: a II-es faktor (Prothrombin) mutáció, a Leiden mutáció, valamint a MTHFR gén két gyakori polimorfizmusa (C677T és A1298C). Ezek az eltérések elősegíthetik a trombózis kialakulását.
Mikor ajánlott?
- Korábbi vérrögképződés kivizsgálására
- Családi anamnézis esetén
- Terhességi komplikációk és meddőség kivizsgálásánál
Mi történik a vizsgálat során?
Vérmintából PCR segítségével analizálják a gének változásait.
Gyakori kérdések
- Mennyi ideig tart az eredmény?
- Átlagosan 1-2 hét.
- Milyen a vizsgálat kellemetlensége?
- Csak vérvétel szükséges.
- Hogyan értékelik az eredményt?
- Az orvos a vizsgálat alapján meghatározza a kockázatot és a szükséges további lépéseket.
Ez a panel hatékony módja a trombózis hajlam genetikai okainak felderítésére, ami segíthet a megfelelő terápiás döntések meghozatalában.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / Thrombosis 5 mutáció panel (FV+PT+MTHFR 677 + MTHFR 1298+PAI)Genetika75 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / Thrombosis 4 mutáció panel (Prothrombin gén (PT) – G20210A, MTHFR gén – C677T, MTHFR gén – A1298C, Factor V gén (FV) – Leiden)Genetika40 000 FtTovább →
- BOBelvárosi Orvosi Centrum · Budapest, V. kerületGenetika / Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – Trombózis genetikai panel (V. faktor Leiden, II. faktor prothrombin gén G20210A, MTHFR (C677T, A1298C) mutációk)Genetika55 000 FtTovább →
- HEHarmónia Egészség Ház · BonyhádSzülészet és Nőgyógyászat / Trombózis 5 mutáció panel ( FV+PT+MTHFR 677, MTHFR 1298+PAISzülészet és Nőgyógyászat34 000 FtTovább →
- GMGASTRO-REUMA MED Magánrendelő · KaposvárLaborvizsgálatok / Thrombophylia szűkített genetikai panelLaborvizsgálatok28 000 FtTovább →