Szülészet és Nőgyógyászat – Bonyhád
Trombózis 5 mutáció panel ( FV+PT+MTHFR 677, MTHFR 1298+PAI
3(8 értékelés)
A Trombózis 5 mutáció panel genetikai vizsgálat, amely öt ismert mutáció vizsgálatát tartalmazza (Factor V Leiden, Protrombin, MTHFR 677, MTHFR 1298, PAI-1), amelyek trombózis és terhességi komplikációk kockázatát hordozzák.
Mikor ajánlott?
- Terhességi vetélések vagy megszakítások kivizsgálása során
- Ismétlődő trombózis és egyéb keringési problémák esetén
- Családban előforduló trombózis miatt
Mi történik a vizsgálat során?
Egyszerű vérvétel történik, majd DNS alapon keresik a kóros mutációkat.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas a vizsgálat?
- Nem, egyszerű vérvétel.
- Mennyi idő az eredmény?
- 1-2 hét.
- Mire jó az eredmény?
- Elősegíti a megelőző kezelés és tanácsadás meghatározását.
Ez a panel teljesebb képet ad a trombózis genetikai kockázatáról a szülészeti kockázatokkal összefüggésben.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / Thrombosis 5 mutáció panel (FV+PT+MTHFR 677 + MTHFR 1298+PAI)Genetika75 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / Thrombosis 4 mutáció panel (Prothrombin gén (PT) – G20210A, MTHFR gén – C677T, MTHFR gén – A1298C, Factor V gén (FV) – Leiden)Genetika40 000 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / Trombózis mutáció panel (4)Genetika44 000 FtTovább →
- HEHarmónia Egészség Ház · BonyhádGenetika / Trombózis 4 mutáció panel ( Leiden, Protrombin, MTHFR 677, MTHFR 1298)Genetika32 000 FtTovább →
- MCMulti Clinic · KalocsaGenetika / Thrombophylia szűkített genetikai panel (II- Phrothrombin, Leiden, MTHFR_677, MTHR_1298)Genetika27 000 FtTovább →