Genetika – Bonyhád
Trombózis 4 mutáció panel ( Leiden, Protrombin, MTHFR 677, MTHFR 1298)
3(8 értékelés)
A Trombózis 4 mutációs panel négy gyakori genetikai mutáció (Leiden, Protrombin G20210A, MTHFR 677, MTHFR 1298) vizsgálatát foglalja magában, amelyek trombózis kialakulásához vezethetnek.
Mikor ajánlott?
- Trombózis családi előfordulása esetén
- Ismétlődő mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia esetén
- Terhesség alatti komplikációk kivizsgálása céljából
Mi történik a vizsgálat során?
Vérmintából DNS elemzés történik a genetikai eltérések azonosítására.
Gyakori kérdések
- Milyen előkészület szükséges?
- Nincs különösebb előkészület.
- Mennyi ideig tart az eredmény?
- Általában 1-2 hét.
- Hogyan befolyásolja az életmódot?
- Pozitív eredmény esetén a kezelőorvossal konzultálva módosítani kell a kockázati tényezőket.
Ez a vizsgálat segít személyre szabott trombózis megelőzést kialakítani.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / Thrombosis 4 mutáció panel (Prothrombin gén (PT) – G20210A, MTHFR gén – C677T, MTHFR gén – A1298C, Factor V gén (FV) – Leiden)Genetika40 000 FtTovább →
- HEHarmónia Egészség Ház · BonyhádGenetika / Trombózis 3 mutáció panel ( Leiden, Protrombin, MTHFR 677)Genetika28 000 FtTovább →
- BOBelvárosi Orvosi Centrum · Budapest, V. kerületGenetika / Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – Trombózis genetikai panel (V. faktor Leiden, II. faktor prothrombin gén G20210A, MTHFR (C677T, A1298C) mutációk)Genetika55 000 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / Trombózis 4 mutáció panelGenetika189 000 FtTovább →
- MCMulti Clinic · KalocsaGenetika / Thrombophylia szűkített genetikai panel (II- Phrothrombin, Leiden, MTHFR_677, MTHR_1298)Genetika27 000 FtTovább →