A Trombózis 3 mutációs panel genetikai vizsgálat, amely három fontos trombózis rizikóhoz kapcsolódó génmutáció (Leiden, Protrombin G20210A, MTHFR 677) jelenlétét elemzi.
Mikor ajánlott?
- Ismétlődő vérrögképződés esetén
- Családi anamnézisben előforduló trombózisok miatt
- Terhesség tervezése vagy komplikált terhesség kockázatának felmérésére
Mi történik a vizsgálat során?
Vérmintából DNS-t izolálnak, és molekuláris genetikai módszerekkel mutációkat keresnek.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas a mintavétel?
- Nem, csak egy egyszerű vérvétel.
- Mennyi idő az eredmény?
- Kb. 1-2 hét.
- Mit jelent, ha pozitív az eredmény?
- Megnövekedett trombózis kockázat, ami orvosi ellenőrzést igényel.
Ez a teszt fontos a trombózis okainak feltárásában és a személyre szabott megelőzésben.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / Thrombosis 3 mutáció panel (Prothrombin gén (PT) – G20210A, MTHFR gén – C677T, Factor V gén (FV) – Leiden)Genetika30 000 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / Trombózis mutáció panel (3)Genetika36 000 FtTovább →
- HEHarmónia Egészség Ház · BonyhádGenetika / Trombózis 4 mutáció panel ( Leiden, Protrombin, MTHFR 677, MTHFR 1298)Genetika32 000 FtTovább →
- BOBelvárosi Orvosi Centrum · Budapest, V. kerületGenetika / Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – Trombózis genetikai panel (V. faktor Leiden, II. faktor prothrombin gén G20210A, MTHFR (C677T, A1298C) mutációk)Genetika55 000 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / Trombózis 3 mutáció panelGenetika39 000 FtTovább →