Genetika

Trombózis 3 mutáció panel

3.8

A Trombózis 3 mutáció panel három legismertebb genetikai mutáció jelenlétét vizsgálja, amelyek növelhetik a vérrögképződés kockázatát.

Mikor ajánlott?

Trombózis gyanú vagy ismétlődő esemény esetén
Családi halmozódás esetén
Egészségügyi kockázatfelmérés céljából

Mi történik a vizsgálat során? Vérmintát vesznek, melyből DNS elemzést végeznek a három mutáció kimutatására.

Gyakori kérdések:

Fájdalmas? Nem, csak vérvétel.
Eredmény ideje? Néhány hét.
Milyen kezelési lehetőségek vannak pozitív eredmény esetén? Antikoaguláns terápia vagy életmódbeli változtatások ajánlottak az orvossal egyeztetve.

Ez a vizsgálat segít az egyéni trombózis kockázat pontos meghatározásában és a megfelelő megelőző lépések kialakításában.

Ennek a szolgáltatásnak az ára

39 000 Ft

Ennek a szolgáltatásnak az ára

39 000 Ft

Czeizel Intézet

A Czeizel Intézet 25 éves működése alatt meghatározó szerepet vívott ki magának a magyar egészségügyi szolgáltatók piacán. A korszerű várandósgondozás területén nyújtott szolgáltatásait Magyarországon minden negyedik várandós igénybe veszi, az intézmény központjába látogatva, illetve szakmai partnerei révén nyújtott szűrővizsgálatai által.

1025 Budapest, Felső Zöldmáli út 13.