Genetika

Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – Trombózis genetikai panel (V. faktor Leiden, II. faktor prothrombin gén G20210A, MTHFR (C677T, A1298C) mutációk)

3.9

A trombózis genetikai panel egy komplex laboratóriumi vizsgálat, mely a leggyakoribb trombózishoz kapcsolódó genetikai mutációkat keresi: V. faktor Leiden, II. faktor prothrombin gén G20210A, valamint az MTHFR C677T és A1298C mutációkat.

Mikor ajánlott?

Ismeretlen eredetű mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia esetén
Családi halmozódás esetén
Terhesség előtt vagy alatt, ha trombózis hajlam fennállása gyanúja merül fel

Mi történik a vizsgálat során?

Vérvétel történik, majd genetikai DNS-elemzést végeznek a panel mutációinak kimutatására

Gyakori kérdések:

Mennyi az eredmény átfutási ideje? Általában 1-3 hét
Hatással van-e az eredmény a kezelési tervre? Igen, a pozitív eredmény megelőző kezelést vagy életmódbeli változtatásokat indokolhat
Fájdalmas a vizsgálat? Csak vérvétel történik, amely enyhe kellemetlenséggel jár.

Ez a panel segít kideríteni, hogy van-e genetikai hajlama a trombózis kialakulására, így elősegítheti a megfelelő megelőző stratégiák kialakítását.

Ennek a szolgáltatásnak az ára

55 000 Ft

Ennek a szolgáltatásnak az ára

55 000 Ft

Belvárosi Orvosi Centrum

A Belvárosi Orvosi Centrum Magyarország egyik elismert egészségügyi szolgáltatója, mely központi elhelyezkedésével könnyen elérhetővé teszi a betegek számára az orvosi ellátást. Az intézmény magas színvonalú orvosi szakértelemmel és modern technológiákkal rendelkezik, hogy hatékonyan kezelje a betegek egészségügyi problémáit. Kiváló minőségű szolgáltatásaik és hozzáértő személyzete biztosítja, hogy minden beteg részesüljön a legmagasabb szintű gondoskodásban és kezelésben.

1053 Budapest, Ferenciek tere 7-8.