Genetika

Thrombosis 5 mutáció panel (FV+PT+MTHFR 677 + MTHFR 1298+PAI)

3.8

A Thrombosis 5 mutáció panel egy genetikai vizsgálat, amely öt fontos trombózis hajlamot befolyásoló genetikai mutációt szűr: Faktor V Leiden (FV), Prothrombin gén mutáció (PT), valamint két MTHFR mutáció (677 és 1298), továbbá a PAI-1 gén mutációját.

Mikor ajánlott?

Gyakori vagy ismeretlen eredetű vérrögösödési események esetén
Családi anamnézisben előforduló trombózis
Terhességi komplikációk, például ismétlődő vetélés során

Mi történik a vizsgálat során? Vérmintát vesznek, amelyből laboratóriumi módszerekkel kimutatják a célzott genetikai eltéréseket.

Gyakori kérdések:

Fájdalmas a vizsgálat? Nem, a vérvétel minimális kellemetlenséggel jár.
Mennyi idő alatt van eredmény? Általában 1-2 hét.
Mit jelent, ha pozitív az eredmény? Megnőhet a vérrögképződés kockázata, ezért életmód vagy gyógyszeres megelőzés lehet szükséges.

Ez a genetikai panel segíthet a trombózis okainak felderítésében és a megfelelő megelőző vagy terápiás lépések meghatározásában.

Ennek a szolgáltatásnak az ára

75 000 Ft

Ennek a szolgáltatásnak az ára

75 000 Ft

Czeizel Intézet

A Czeizel Intézet 25 éves működése alatt meghatározó szerepet vívott ki magának a magyar egészségügyi szolgáltatók piacán. A korszerű várandósgondozás területén nyújtott szolgáltatásait Magyarországon minden negyedik várandós igénybe veszi, az intézmény központjába látogatva, illetve szakmai partnerei révén nyújtott szűrővizsgálatai által.

1025 Budapest, Felső Zöldmáli út 13.