Nálunk könnyedén megtalálod a neked megfelelő magánkórház szakrendelését.

BRCA (NGS) – öröklődő emlő- és petefészekrák  genetika

BRCA Focus – öröklődő emlő- és petefészekrák genetika

BRCA (NGS) – öröklődő emlő- és petefészekrák genetika SÜRGŐS

Genetic Health Complex risk 147G

Genetic Health Oncology risk 71G

Genetic Health Cardiology risk 87G

MONOGEN prenatális teszt

ORIGIN hordozósági szűrés pároknak

Exom szekvenálás alapú génpanel

ORIGIN hordozósági szűrés

ORIGIN Prémium hordozósági szűrés pároknak

Family-Check – Célzott mutáció vizsgálat

Family-Check VD – Célzott mutáció vizsgálat

Exom Plus – exom szekvenáláshoz (utólag) kérhető, további génpanel kiértékelések

Hagyományos kariotipizálás (kromoszómafestés Gsávozással vérmintából)

ORIGIN Prémium hordozósági szűrés

Klinikai Exom Duo – Teljes Exom szekvenálás

BRCA Complete – öröklődő emlő- és petefészekrák komplex genetika (NGS + MLPA)

BRCA Complete – öröklődő emlő- és petefészekrák komplex genetika (NGS + MLPA) SÜRGŐS