A cisztás fibrózis genetikai vizsgálat 139 gyakori mutáció kimutatására alkalmas, amely a betegség hátterében áll.
Mikor ajánlott?
- Családi anamnézis esetén
- Termékenységi problémák vizsgálatakor
- Gyermekek tüneti vizsgálatára
Mi történik a vizsgálat során?
A páciens vérmintát ad, amelyből DNS-t izolálnak, és célzott genetikai vizsgálatot végeznek.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas-e a vizsgálat?
- Nem, egyszerű vérvétel.
- Mit jelent egy pozitív eredmény?
- A betegség kialakulásának nagyobb kockázatát.
- Mi a teendő pozitív eredmény esetén?
- Genetikai tanácsadás és további szakvizsgálatok.
Ez a vizsgálat nagy segítség a betegség korai felismerésében és a családtervezésben.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / Cisztás fibrózis (CFTR) gén 18 mutációjaGenetika71 000 FtTovább →
- DVDa Vinci Magánklinika · PécsGenetika / CFGenetika45 000 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / CFTR gén 36 leggyakoribb (hot-spot) mutációjaGenetika100 000 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- BOBelvárosi Orvosi Centrum · Budapest, V. kerületGenetika / Férfi infertilitási vizsgálatok – Cisztás fibrózis (CFTR) 36 mutációjaGenetika75 000 FtTovább →