Genetika

Cisztásfibrózis (139 mutáció)

3.7

A cisztás fibrózis genetikai vizsgálat 139 gyakori mutáció kimutatására alkalmas, amely a betegség hátterében áll.

Mikor ajánlott?

Családi anamnézis esetén
Termékenységi problémák vizsgálatakor
Gyermekek tüneti vizsgálatára

Mi történik a vizsgálat során? A páciens vérmintát ad, amelyből DNS-t izolálnak, és célzott genetikai vizsgálatot végeznek.

Gyakori kérdések:

Fájdalmas-e a vizsgálat? Nem, egyszerű vérvétel.
Mit jelent egy pozitív eredmény? A betegség kialakulásának nagyobb kockázatát.
Mi a teendő pozitív eredmény esetén? Genetikai tanácsadás és további szakvizsgálatok.

Ez a vizsgálat nagy segítség a betegség korai felismerésében és a családtervezésben.

Ennek a szolgáltatásnak az ára

60 000 Ft

Ennek a szolgáltatásnak az ára

60 000 Ft

Multi Clinic

A Multi Clinic magánrendelő Kalocsán működő magánklinikája, amely várakozás nélküli, közeli időpontokat biztosít TB kártya és beutaló nélkül. Több évtizedes szakmai tapasztalattal rendelkező orvoscsapattal és emberközpontú szemlélettel nyújtanak személyre szabott ellátást igényes környezetben. Nagy hangsúlyt fektetnek a korszerű képalkotó és laboratóriumi vizsgálatokra (ultrahang, radiológia, teljes labor), valamint a nemzetközi irányelvek szerinti kivizsgálásra és kezelésre. Széles szakmai palettát kínálnak (belgyógyászat, nőgyógyászat, bőrgyógyászat, kardiológia, urológia, endokrinológia, gyógytorna stb.). Fizetési lehetőségek között szerepel bankkártya és Patika/Prémium egészségpénztári kártya elfogadása, továbbá online időpontfoglalás és telefonos ügyfélszolgálat áll rendelkezésre.

6300 Kalocsa, Kossuth Lajos utca 9