Genetika – Budapest
Férfi infertilitási vizsgálatok – Cisztás fibrózis (CFTR) 36 mutációja
3.9(5 értékelés)
A cisztás fibrózis (CFTR) gén 36 mutációjának vizsgálata a férfi meddőség genetikai okainak feltárására szolgál.
Mikor ajánlott?
- Ha családban előfordult cisztás fibrózis
- Ha a férfi termékenységi problémákkal küzd, különösen ha azokat genetikai okokra gyanúsítják
- A vas deferens hiánya vagy elzáródása esetén
Mi történik a vizsgálat során?
Vér vagy nyálmintából végzett genetikai elemzés, amely a CFTR gén mutációit keresi.
Gyakori kérdések
- Mire jó ez a vizsgálat?
- Segít a cisztás fibrózis vagy annak hordozói állapotának felismerésében.
- Mi történik, ha pozitív az eredmény?
- Genetikai tanácsadás javasolt a további lépésekhez.
- Fájdalmas a vizsgálat?
- Nem, minimális kellemetlenséggel jár mintavétel.
Ez a vizsgálat kulcsfontosságú a genetikai okok felderítésében és a családtervezés támogatásában.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / Cisztás fibrózis (CFTR) gén 18 mutációjaGenetika71 000 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / CFTR gén 36 leggyakoribb (hot-spot) mutációjaGenetika100 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / CFTR gén 36 leggyakoribb (hot-spot)Genetika100 000 FtTovább →
- DVDa Vinci Magánklinika · PécsGenetika / CFGenetika45 000 FtTovább →
- IMIntegrity Magánkórház · ZalaegerszegSzülészet és Nőgyógyászat / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés (előre utalás esetén)Szülészet és Nőgyógyászat45 000 FtTovább →