Genetika
Férfi infertilitási vizsgálatok – Cisztás fibrózis (CFTR) 36 mutációja
3.9
A cisztás fibrózis (CFTR) gén 36 mutációjának vizsgálata a férfi meddőség genetikai okainak feltárására szolgál.
Mikor ajánlott?
- Ha családban előfordult cisztás fibrózis
- Ha a férfi termékenységi problémákkal küzd, különösen ha azokat genetikai okokra gyanúsítják
- A vas deferens hiánya vagy elzáródása esetén
Mi történik a vizsgálat során?
Vér vagy nyálmintából végzett genetikai elemzés, amely a CFTR gén mutációit keresi.
Gyakori kérdések:
- Mire jó ez a vizsgálat? Segít a cisztás fibrózis vagy annak hordozói állapotának felismerésében.
- Mi történik, ha pozitív az eredmény? Genetikai tanácsadás javasolt a további lépésekhez.
- Fájdalmas a vizsgálat? Nem, minimális kellemetlenséggel jár mintavétel.
Ez a vizsgálat kulcsfontosságú a genetikai okok felderítésében és a családtervezés támogatásában.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
75 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
75 000 Ft
Belvárosi Orvosi Centrum
A Belvárosi Orvosi Centrum Magyarország egyik elismert egészségügyi szolgáltatója, mely központi elhelyezkedésével könnyen elérhetővé teszi a betegek számára az orvosi ellátást. Az intézmény magas színvonalú orvosi szakértelemmel és modern technológiákkal rendelkezik, hogy hatékonyan kezelje a betegek egészségügyi problémáit. Kiváló minőségű szolgáltatásaik és hozzáértő személyzete biztosítja, hogy minden beteg részesüljön a legmagasabb szintű gondoskodásban és kezelésben.
1053 Budapest, Ferenciek tere 7-8.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés