Genetika
MTHFR gén - C677T mutáció meghatározása
3.8
Az MTHFR gén C677T mutáció vizsgálata a folát anyagcserében fontos gén egyik gyakori változatának kimutatására szolgál.
Mikor ajánlott?
- Ismétlődő vetélések vagy trombózis kockázat esetén
- Terhesség előtt és alatt
- Bizonyos vitaminhiányok vagy keringési problémák esetén
Mi történik a vizsgálat során? Vérmintából DNS-t izolálnak, majd molekuláris genetikai technikával vizsgálják a C677T mutáció jelenlétét.
Gyakori kérdések:
- Fájdalmas? Nem, vérvétel szükséges.
- Mit jelent a mutáció? Csökkent MTHFR enzim aktivitást és magasabb homocisztein szintet okozhat.
- Kezelhető? Megfelelő B-vitamin pótlással.
A vizsgálat segíthet a megfelelő megelőző és életmódbeli ajánlások meghatározásában.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
18 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
18 000 Ft
Czeizel Intézet
A Czeizel Intézet 25 éves működése alatt meghatározó szerepet vívott ki magának a magyar egészségügyi szolgáltatók piacán. A korszerű várandósgondozás területén nyújtott szolgáltatásait Magyarországon minden negyedik várandós igénybe veszi, az intézmény központjába látogatva, illetve szakmai partnerei révén nyújtott szűrővizsgálatai által.
1025 Budapest, Felső Zöldmáli út 13.