Az MTHFR gén C677T mutáció vizsgálata a folát anyagcserében fontos gén egyik gyakori változatának kimutatására szolgál.
Mikor ajánlott?
- Ismétlődő vetélések vagy trombózis kockázat esetén
- Terhesség előtt és alatt
- Bizonyos vitaminhiányok vagy keringési problémák esetén
Mi történik a vizsgálat során?
Vérmintából DNS-t izolálnak, majd molekuláris genetikai technikával vizsgálják a C677T mutáció jelenlétét.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas?
- Nem, vérvétel szükséges.
- Mit jelent a mutáció?
- Csökkent MTHFR enzim aktivitást és magasabb homocisztein szintet okozhat.
- Kezelhető?
- Megfelelő B-vitamin pótlással.
A vizsgálat segíthet a megfelelő megelőző és életmódbeli ajánlások meghatározásában.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / MTHFR gén C677T mutációGenetika16 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / MTHFR gén – C677T mutáció meghatározásaGenetika15 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / MTHFR C677T mutációGenetika18 000 FtTovább →
- AMAniron Magánklinika · PécsGenetika / MTHFR C677T mutációGenetika16 000 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / MTHFR gén – A1298C mutáció meghatározásaGenetika18 000 FtTovább →