Az MTHFR C677T mutáció vizsgálata annak genetikai jelenlétét mutatja ki, amely befolyásolhatja a folsav anyagcserét és növelheti a trombózis kockázatát.
Mikor ajánlott?
- Magas homocisztein szint vagy keringési problémák esetén
- Családi előfordulás esetén
- Terhesgondozás részeként
Mi történik a vizsgálat során?
Vérvételből fejlődik ki a genetikai anyag vizsgálata, PCR technológiával kimutatják a mutáció jelenlétét.
Gyakori kérdések
- Meddig készül el az eredmény?
- 1-2 hét.
- Pozitív eredmény esetén?
- Egyéni életmód és táplálkozási tanácsadás szükséges.
- Fájdalom?
- Csak vérvétel.
Ez a vizsgálat hozzájárul a személyre szabott egészségügyi kockázatok megértéséhez.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / MTHFR gén C677T mutációGenetika16 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / MTHFR C677T mutációGenetika18 000 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / MTHFR gén - C677T mutáció meghatározásaGenetika18 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / MTHFR gén – C677T mutáció meghatározásaGenetika15 000 FtTovább →
- BOBelvárosi Orvosi Centrum · Budapest, V. kerületLaborvizsgálatok / Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – MTHFR (C677T, A1298C) mutációLaborvizsgálatok24 200 FtTovább →