Laborvizsgálatok

Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – MTHFR (C677T, A1298C) mutáció

3.9

Az MTHFR gén két gyakori mutációjának (C677T, A1298C) vizsgálata a genetikai elemzés során történik, mely befolyásolhatja a folsav anyagcserét és a véralvadást, így hozzájárulhat trombózis kialakulásához.

Mikor ajánlott?

Ismétlődő trombózis vagy vetélés esetén
Ha más trombózis hajlamosító tényezőket keres az orvos

Mi történik a vizsgálat során? Vérmintából genetikai vizsgálatot végeznek a mutációk kimutatására.

Gyakori kérdések:

Fájdalmas a vizsgálat? Nem, vérvétel szükséges.
Mennyi idő alatt érkezik az eredmény? Több hét.
Mit jelent a pozitív eredmény? Megváltozott folsav anyagcsere, orvosi tanácsadás szükséges.

Ez a vizsgálat segít a trombózis kockázat összetettebb megértésében és személyre szabott kezelésében.

Ennek a szolgáltatásnak az ára

24 200 Ft

Ennek a szolgáltatásnak az ára

24 200 Ft

Belvárosi Orvosi Centrum

A Belvárosi Orvosi Centrum Magyarország egyik elismert egészségügyi szolgáltatója, mely központi elhelyezkedésével könnyen elérhetővé teszi a betegek számára az orvosi ellátást. Az intézmény magas színvonalú orvosi szakértelemmel és modern technológiákkal rendelkezik, hogy hatékonyan kezelje a betegek egészségügyi problémáit. Kiváló minőségű szolgáltatásaik és hozzáértő személyzete biztosítja, hogy minden beteg részesüljön a legmagasabb szintű gondoskodásban és kezelésben.

1053 Budapest, Ferenciek tere 7-8.