Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – MTHFR (C677T, A1298C) mutáció

3.9(5 értékelés)

Az MTHFR gén két gyakori mutációjának (C677T, A1298C) vizsgálata a genetikai elemzés során történik, mely befolyásolhatja a folsav anyagcserét és a véralvadást, így hozzájárulhat trombózis kialakulásához.

Mikor ajánlott?

Ismétlődő trombózis vagy vetélés esetén
Ha más trombózis hajlamosító tényezőket keres az orvos

Mi történik a vizsgálat során?

Vérmintából genetikai vizsgálatot végeznek a mutációk kimutatására.

Gyakori kérdések

Fájdalmas a vizsgálat?: Nem, vérvétel szükséges.
Mennyi idő alatt érkezik az eredmény?: Több hét.
Mit jelent a pozitív eredmény?: Megváltozott folsav anyagcsere, orvosi tanácsadás szükséges.

Ez a vizsgálat segít a trombózis kockázat összetettebb megértésében és személyre szabott kezelésében.

Hasonló vizsgálatok
Néhány értékelés