A MTHFR C677T és A1298C mutáció genetikai teszt PCR vizsgálat egy specifikus genetikai diagnosztikai eljárás, amely a MTHFR gén két leggyakoribb mutációját, a C677T-t és az A1298C-t szűri ki. Ez a vizsgálat segít feltárni olyan genetikai eltéréseket, amelyek befolyásolhatják a folsavanyagcserét és ezzel összefüggésben a kardiovaszkuláris betegségek, trombózisok, valamint bizonyos pszichiátriai és neurológiai betegségek kockázatát.
Mikor ajánlott?
- Ismeretlen eredetű vérrögképződés (trombózis) esetén
- Terhességi komplikációk (pl. visszatérő vetélés) kivizsgálására
- Gyermektervezés előtt
- Családi előzmény ismeretében, ha előfordult ilyen genetikai eltérés
Mi történik a vizsgálat során?
A vizsgálathoz vérmintát veszünk, amelyet laboratóriumban PCR (polimeráz láncreakció) módszerrel elemeznek a specifikus mutációk kimutatására.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas a mintavétel?
- Csak egy egyszerű vérvétel, enyhe kellemetlenséggel járhat.
- Szükséges-e előkészület?
- Nem kell éhgyomorra lenni.
- Mennyi ideig tart az eredmény?
- Általában 1-2 hét.
- Mit jelent az eredmény?
- Az eredmény segíthet az orvosnak a megfelelő kezelési forma kiválasztásában, ha genetikai kockázatot mutat.
Ez a vizsgálat fontos eszköz a személyre szabott orvoslásban, mivel lehetővé teszi a genetikai kockázatok jobb megértését és kezelését.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- VMVass Medical · ÉrdGenetika / MTHFR C677T és A1298C mutáció genetikai teszt PCR vizsgálatGenetika16 445 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / MTHFR A1298C mutációGenetika18 000 FtTovább →
- BOBelvárosi Orvosi Centrum · Budapest, V. kerületLaborvizsgálatok / Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – MTHFR (C677T, A1298C) mutációLaborvizsgálatok24 200 FtTovább →
- AMAniron Magánklinika · PécsGenetika / MTHFR C677T mutációGenetika16 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / MTHFR gén – A1298C mutáció meghatározásaGenetika15 000 FtTovább →