Genetika
MTHFR C677T és A1298C mutáció genetikai teszt PCR vizsgálat

A MTHFR C677T és A1298C mutáció genetikai teszt PCR vizsgálat egy specifikus genetikai diagnosztikai eljárás, amely a MTHFR gén két leggyakoribb mutációját, a C677T-t és az A1298C-t szűri ki. Ez a vizsgálat segít feltárni olyan genetikai eltéréseket, amelyek befolyásolhatják a folsavanyagcserét és ezzel összefüggésben a kardiovaszkuláris betegségek, trombózisok, valamint bizonyos pszichiátriai és neurológiai betegségek kockázatát.
Mikor ajánlott?
- Ismeretlen eredetű vérrögképződés (trombózis) esetén
- Terhességi komplikációk (pl. visszatérő vetélés) kivizsgálására
- Gyermektervezés előtt
- Családi előzmény ismeretében, ha előfordult ilyen genetikai eltérés
Mi történik a vizsgálat során? A vizsgálathoz vérmintát veszünk, amelyet laboratóriumban PCR (polimeráz láncreakció) módszerrel elemeznek a specifikus mutációk kimutatására.
Gyakori kérdések:
- Fájdalmas a mintavétel? Csak egy egyszerű vérvétel, enyhe kellemetlenséggel járhat.
- Szükséges-e előkészület? Nem kell éhgyomorra lenni.
- Mennyi ideig tart az eredmény? Általában 1-2 hét.
- Mit jelent az eredmény? Az eredmény segíthet az orvosnak a megfelelő kezelési forma kiválasztásában, ha genetikai kockázatot mutat.
Ez a vizsgálat fontos eszköz a személyre szabott orvoslásban, mivel lehetővé teszi a genetikai kockázatok jobb megértését és kezelését.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
15 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
15 000 Ft
Multi Clinic
6300 Kalocsa, Kossuth Lajos utca 9
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés