Az MTHFR gén C677T mutáció vizsgálata az egyik legismertebb genetikai változás, amely befolyásolja a folát anyagcseréjét, és szerepet játszhat a szív- és érrendszeri betegségek, valamint a trombózis kialakulásában.
Mikor ajánlott?
- Visszatérő trombózis vagy vetélés esetén
- Magas homocisztein szint mellett
- Kilátási problémák esetén
Mi történik a vizsgálat során?
Vérből vagy nyálból DNS analízissel mutatják ki a C677T mutációt.
Gyakori kérdések
- Pozitív eredmény mit jelent?
- Általában fokozott kockázatot, de nem minden esetben okoz betegséget.
- Mit tehetek?
- Megfelelő táplálkozás és esetleges orvosi kezelés ajánlott.
- Fájdalmas a vizsgálat?
- Nem, csupán egy mintavétel szükséges.
Ez a teszt segítheti az egészségügyi kockázatok pontosabb felmérését és a személyre szabott prevenciót.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / MTHFR C677T mutációGenetika18 000 FtTovább →
- AMAniron Magánklinika · PécsGenetika / MTHFR C677T mutációGenetika16 000 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / MTHFR gén - C677T mutáció meghatározásaGenetika18 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / MTHFR gén – C677T mutáció meghatározásaGenetika15 000 FtTovább →
- BOBelvárosi Orvosi Centrum · Budapest, V. kerületLaborvizsgálatok / Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – MTHFR (C677T, A1298C) mutációLaborvizsgálatok24 200 FtTovább →