Genetika
MTHFR gén – A1298C mutáció meghatározása
3.8
Az MTHFR gén A1298C mutáció szűrővizsgálat a folát anyagcserében szerepet játszó gén egyik másik fontos variánsátazonosítja.
Mikor ajánlott?
- Magas homocisztein szint és kapcsolódó egészségügyi problémák esetén
- Terhesség tervezésekor
- Véralvadási problémák feltérképezésekor
Mi történik a vizsgálat során? Vérmintából történik a DNS izolálás és genetikai analízis a mutáció kimutatására.
Gyakori kérdések:
- Fájdalmas? Nem, csak vérvétel.
- Mit jelent a mutáció? Az enzimfunkció bizonyos mértékű csökkenését okozhatja.
- Mi a kezelés? Vitaminpótlás és életmód tanácsok.
Ez a vizsgálat együtt alkalmazva más genetikai és klinikai információkkal segíti a kockázatok felmérését.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
18 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
18 000 Ft
Czeizel Intézet
A Czeizel Intézet 25 éves működése alatt meghatározó szerepet vívott ki magának a magyar egészségügyi szolgáltatók piacán. A korszerű várandósgondozás területén nyújtott szolgáltatásait Magyarországon minden negyedik várandós igénybe veszi, az intézmény központjába látogatva, illetve szakmai partnerei révén nyújtott szűrővizsgálatai által.
1025 Budapest, Felső Zöldmáli út 13.