Az MTHFR gén A1298C mutáció szűrővizsgálat a folát anyagcserében szerepet játszó gén egyik másik fontos variánsátazonosítja.
Mikor ajánlott?
- Magas homocisztein szint és kapcsolódó egészségügyi problémák esetén
- Terhesség tervezésekor
- Véralvadási problémák feltérképezésekor
Mi történik a vizsgálat során?
Vérmintából történik a DNS izolálás és genetikai analízis a mutáció kimutatására.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas?
- Nem, csak vérvétel.
- Mit jelent a mutáció?
- Az enzimfunkció bizonyos mértékű csökkenését okozhatja.
- Mi a kezelés?
- Vitaminpótlás és életmód tanácsok.
Ez a vizsgálat együtt alkalmazva más genetikai és klinikai információkkal segíti a kockázatok felmérését.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / MTHFR gén A1298C mutációGenetika16 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / MTHFR gén – A1298C mutáció meghatározásaGenetika15 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / MTHFR A1298C mutációGenetika18 000 FtTovább →
- VMVass Medical · ÉrdGenetika / MTHFR C677T és A1298C mutáció genetikai teszt PCR vizsgálatGenetika16 445 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / MTHFR gén - C677T mutáció meghatározásaGenetika18 000 FtTovább →