Az MTHFR gén A1298C mutáció vizsgálata a szervezet folát-anyagcseréjét befolyásoló genetikai eltérést detektálja, amely hatással lehet a homocisztein szintjére és különböző egészségügyi problémák kockázatára.
Mikor ajánlott?
- Ha visszatérő vetélés vagy trombózis áll fenn
- Ha magas homocisztein szintet diagnosztizáltak
- Nutríciós hiányállapotok vizsgálatához
Mi történik a vizsgálat során?
Vérmintából DNS elemzéssel meghatározzák az A1298C mutáció jelenlétét.
Gyakori kérdések
- Mit jelent pozitív eredmény?
- Fokozott anyagcserezavart és egészségügyi kockázatot jelezhet.
- Lehetséges a kezelés?
- Folát és B-vitamin pótlással javítható az állapot.
- Fájdalmas a vizsgálat?
- Csak vérvétel szükséges.
Ez a genetikai teszt segít a megfelelő megelőzés és kezelés megtervezésében.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / MTHFR gén – A1298C mutáció meghatározásaGenetika18 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / MTHFR gén – A1298C mutáció meghatározásaGenetika15 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / MTHFR A1298C mutációGenetika18 000 FtTovább →
- VMVass Medical · ÉrdGenetika / MTHFR C677T és A1298C mutáció genetikai teszt PCR vizsgálatGenetika16 445 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / MTHFR gén C677T mutációGenetika16 000 FtTovább →