Szülészet és Nőgyógyászat – Zalaegerszeg
Cisztás fibrózis szülői hordozóságszűrés TRISOMY vizsgálat mellé igényelve
4(8 értékelés)
A cisztás fibrózis szülői hordozószűrés egy genetikai teszt, amely megállapítja, hogy az egyik vagy mindkét szülő hordozza-e a cisztás fibrózis kialakulásáért felelős génmutációt.
Mikor ajánlott?
- Ha a családban előfordult cisztás fibrózis
- Terhesség tervezésénél vagy korai terhességben
- TRISOMY vizsgálattal együtt a teljes genetikai kockázat felmérésére
Mi történik a vizsgálat során?
Egyszerű vérvétel történik a génvizsgálathoz. Pozitív eredmény esetén genetikai tanácsadás javasolt.
Gyakori kérdések
- Mit jelent, ha hordozó vagyok?
- Hordozóként nem beteg, de a gyermeknél kockázat fennáll.
- Fájdalmas a vizsgálat?
- Nem, csak vérvétel.
- Mennyi idő az eredmény?
- Általában 10-14 nap.
Ez a vizsgálat segít a cisztás fibrózis kialakulásának kockázatának pontosabb megállapításában.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- ÁBÁB-Medical · PécsGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / Cisztás fibrózis hordozósági szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- IMIntegrity Magánkórház · ZalaegerszegSzülészet és Nőgyógyászat / Cisztás fibrózis hordozóság szűrés (előre utalás esetén)Szülészet és Nőgyógyászat45 000 FtTovább →
- PMPlatán Magánklinika · ZalaegerszegSzülészet és Nőgyógyászat / SMA szülői hordozóságszűrés TRISOMY vizsgálat mellé igényelveSzülészet és Nőgyógyászat30 000 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrésGenetika45 000 FtTovább →