maganbamegyek.hu logo
Szülészet és Nőgyógyászat – Zalaegerszeg

Cisztás fibrózis szülői hordozóságszűrés TRISOMY vizsgálat mellé igényelve

4(8 értékelés)

A cisztás fibrózis szülői hordozószűrés egy genetikai teszt, amely megállapítja, hogy az egyik vagy mindkét szülő hordozza-e a cisztás fibrózis kialakulásáért felelős génmutációt.

Mikor ajánlott?

  • Ha a családban előfordult cisztás fibrózis
  • Terhesség tervezésénél vagy korai terhességben
  • TRISOMY vizsgálattal együtt a teljes genetikai kockázat felmérésére

Mi történik a vizsgálat során?

Egyszerű vérvétel történik a génvizsgálathoz. Pozitív eredmény esetén genetikai tanácsadás javasolt.

Gyakori kérdések

Mit jelent, ha hordozó vagyok?
Hordozóként nem beteg, de a gyermeknél kockázat fennáll.
Fájdalmas a vizsgálat?
Nem, csak vérvétel.
Mennyi idő az eredmény?
Általában 10-14 nap.

Ez a vizsgálat segít a cisztás fibrózis kialakulásának kockázatának pontosabb megállapításában.