maganbamegyek.hu logo
Laborvizsgálatok – Budapest

Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – II. faktor protrombin gén G20210A mutáció

3.9(5 értékelés)

A II. faktor protrombin gén G20210A mutáció génvizsgálat célja a véralvadás szabályozásában szereplő gént érintő mutáció kimutatása, amely növeli a trombózis kockázatát.

Mikor ajánlott?

  • Ismétlődő trombózisos események esetén
  • Családi trombózis anamnézis meglétekor

Mi történik a vizsgálat során?

Vérmintából DNS vizsgálattal keresik a specifikus mutációt.

Gyakori kérdések

Fájdalmas-e a vizsgálat?
Nem, egyszerű vérvétel.
Mennyi az eredmény várakozási ideje?
Több hét.
Mit jelent a pozitív eredmény?
Megnövekedett trombózis kockázat, orvosi konzultáció javasolt.

Ez a vizsgálat fontos része a trombózis hajlam feltárásának.