maganbamegyek.hu logo
magánbamegyek

Laborvizsgálatok

Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – II. faktor protrombin gén G20210A mutáció

3.9
Dermatology

A II. faktor protrombin gén G20210A mutáció génvizsgálat célja a véralvadás szabályozásában szereplő gént érintő mutáció kimutatása, amely növeli a trombózis kockázatát.

Mikor ajánlott?

  • Ismétlődő trombózisos események esetén
  • Családi trombózis anamnézis meglétekor

Mi történik a vizsgálat során? Vérmintából DNS vizsgálattal keresik a specifikus mutációt.

Gyakori kérdések:

  • Fájdalmas-e a vizsgálat? Nem, egyszerű vérvétel.
  • Mennyi az eredmény várakozási ideje? Több hét.
  • Mit jelent a pozitív eredmény? Megnövekedett trombózis kockázat, orvosi konzultáció javasolt.

Ez a vizsgálat fontos része a trombózis hajlam feltárásának.

Ennek a szolgáltatásnak az ára

16 000 Ft

Belvárosi Orvosi Centrum

A Belvárosi Orvosi Centrum Magyarország egyik elismert egészségügyi szolgáltatója, mely központi elhelyezkedésével könnyen elérhetővé teszi a betegek számára az orvosi ellátást. Az intézmény magas színvonalú orvosi szakértelemmel és modern technológiákkal rendelkezik, hogy hatékonyan kezelje a betegek egészségügyi problémáit. Kiváló minőségű szolgáltatásaik és hozzáértő személyzete biztosítja, hogy minden beteg részesüljön a legmagasabb szintű gondoskodásban és kezelésben.

1053 Budapest, Ferenciek tere 7-8.