A II. faktor (prothrombin) G20210A mutáció egy genetikai variáns, amely fokozott trombóziskészséggel jár. A vizsgálat célja ezen mutáció kimutatása, amely fontos lehet a vérrögképződési kockázat felmérésében.
Mikor ajánlott?
- Ismeretlen eredetű vérrögképződés esetén
- Családi halmozódás esetén trombózisban
- Terhesség előtti kivizsgálásnál
- Antikoaguláns kezelés kiválasztásakor
Mi történik a vizsgálat során?
A páciensből vért vesznek, majd DNS analízissel keresik a mutáció jelenlétét.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas-e a vizsgálat?
- Nem, csupán vérvétel történik.
- Mit jelent a pozitív eredmény?
- Magasabb trombóziskockázatot, szükség lehet életmód és gyógyszeres kezelés módosítására.
- Mennyi idő alatt érkezik az eredmény?
- Általában néhány hét.
A genetikai vizsgálat segít egyéni rizikó felmérésében és a trombózis megelőzésében.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / II. faktor (prothrombin) G20210A mutációGenetika18 000 FtTovább →
- BOBelvárosi Orvosi Centrum · Budapest, V. kerületLaborvizsgálatok / Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – II. faktor protrombin gén G20210A mutációLaborvizsgálatok16 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / Prothrombin gén (PT) – G20210A mutáció meghatározásaGenetika15 000 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / Prothrombin gén (PT) – G20210A mutáció meghatározásaGenetika15 000 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / Protrombin gén (FII) G20210 mutációGenetika16 000 FtTovább →