A II. faktor (prothrombin) G20210A mutáció vizsgálata genetikai teszt, amely egy olyan változatot keres az egyik véralvadásban fontos génben, amely növelheti a trombózis kockázatát.
Mikor ajánlott?
- Ismeretlen eredetű mélyvénás trombózis vagy ismétlődő trombózis esetén
- Terhes nők, akiknél fennáll a trombózis kockázata
- Családi halmozódás trombózis esetén
Mi történik a vizsgálat során?
Vérmintát vesznek, majd DNS-analízissel megállapítják, hogy a páciens rendelkezik-e a G20210A mutációval.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas-e a vizsgálat?
- Csak egyszeri vérvétel szükséges.
- Mit jelent a pozitív eredmény?
- Növelt trombóziskockázat, amely befolyásolhatja az orvosi kezelést és életvezetési tanácsokat.
- Milyen további vizsgálatok javasoltak?
- Gyakran más trombofília genetikai vizsgálatokkal együtt kérik.
Ez a teszt segít az egyéni trombózis-kockázat pontosítása érdekében.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- VMVass Medical · ÉrdGenetika / II. faktor (prothrombin) G20210A mutációGenetika14 300 FtTovább →
- BOBelvárosi Orvosi Centrum · Budapest, V. kerületLaborvizsgálatok / Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – II. faktor protrombin gén G20210A mutációLaborvizsgálatok16 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / Prothrombin gén (PT) – G20210A mutáció meghatározásaGenetika15 000 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / Protrombin gén (FII) G20210 mutációGenetika16 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / Faktor IIGenetika14 500 FtTovább →