A Faktor II (protrombin) egy véralvadási faktor, amelynek genetikai eltérései trombóziskészséghez vezethetnek.
Mikor ajánlott?
- Ismétlődő vérrögképződés esetén
- Családi trombózishajlam vagy fiatalkori trombózis esetén
Mi történik a vizsgálat során?
Genetikai mintavétel (vérből) történik, melyben a protrombin gén mutációit vizsgálják.
Gyakori kérdések
- Milyen örökletes betegséget jelent?
- Prothrombin G20210A mutáció.
- Lehet-e kezelni?
- Megfelelő antikoaguláns terápiával igen.
- Mit jelent a pozitív eredmény?
- Megnövekedett trombóziskockázat.
Ez a vizsgálat segít a genetikai trombózishajlam felismerésében.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- AMAniron Magánklinika · PécsLaborvizsgálatok / II. faktor (prothrombin)Laborvizsgálatok16 000 FtTovább →
- MCMulti Clinic · KalocsaGenetika / II. faktor prothrombin génmutáció PCR vizsgálatGenetika16 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / II. faktor (prothrombin) G20210A mutációGenetika18 000 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestHematológia / Faktor IIHematológia12 000 FtTovább →
- VMVass Medical · ÉrdGenetika / II. faktor (prothrombin) G20210A mutációGenetika14 300 FtTovább →