Genetika
Faktor II
4.7

A Faktor II (protrombin) egy véralvadási faktor, amelynek genetikai eltérései trombóziskészséghez vezethetnek.
Mikor ajánlott?
- Ismétlődő vérrögképződés esetén
- Családi trombózishajlam vagy fiatalkori trombózis esetén
Mi történik a vizsgálat során? Genetikai mintavétel (vérből) történik, melyben a protrombin gén mutációit vizsgálják.
Gyakori kérdések:
- Milyen örökletes betegséget jelent? Prothrombin G20210A mutáció.
- Lehet-e kezelni? Megfelelő antikoaguláns terápiával igen.
- Mit jelent a pozitív eredmény? Megnövekedett trombóziskockázat.
Ez a vizsgálat segít a genetikai trombózishajlam felismerésében.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
A feltüntetett árak tájékoztató jellegűek
14 500 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
A feltüntetett árak tájékoztató jellegűek
14 500 Ft
Szófia Magánklinika (VeszLife Kft.)
A Szófia Magánklinika exkluzív körülmények között nyújt magas színvonalú járóbeteg- és diagnosztikai ellátást Veszprém belvárosában. Fő profiljai a gasztroenterológia, reumatológia, sebészet és endokrinológia; emellett nőgyógyászati, urológiai, proktológiai és egyéb ambuláns vizsgálatokat is végeznek. Orvosai nemzetközi tapasztalattal rendelkező, elismert szakemberek, akik rendszeresen tartanak előadásokat és publikálnak. A klinika a legmodernebb diagnosztikai eszközökkel, valamint betegközpontú, közvetlen és türelmes kommunikációval biztosítja a páciensek számára a személyre szabott ellátást. Időpontfoglalásra, részletes szolgáltatásokra és árakra a weboldal menüpontjai adnak tájékoztatást. A klinika elérhetőségei és jogi dokumentumai (ÁSZF, adatkezelési tájékoztatók) szintén megtalálhatók a honlapon.
8200 Veszprém, Szófia utca 2/1
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés