maganbamegyek.hu logo

Genetika

Faktor II

4.7
Dermatology

A Faktor II (protrombin) egy véralvadási faktor, amelynek genetikai eltérései trombóziskészséghez vezethetnek.

Mikor ajánlott?

  • Ismétlődő vérrögképződés esetén
  • Családi trombózishajlam vagy fiatalkori trombózis esetén

Mi történik a vizsgálat során? Genetikai mintavétel (vérből) történik, melyben a protrombin gén mutációit vizsgálják.

Gyakori kérdések:

  • Milyen örökletes betegséget jelent? Prothrombin G20210A mutáció.
  • Lehet-e kezelni? Megfelelő antikoaguláns terápiával igen.
  • Mit jelent a pozitív eredmény? Megnövekedett trombóziskockázat.

Ez a vizsgálat segít a genetikai trombózishajlam felismerésében.

Ennek a szolgáltatásnak az ára

14 500 Ft

Szófia Magánklinika (VeszLife Kft.)

A Szófia Magánklinika exkluzív körülmények között nyújt magas színvonalú járóbeteg- és diagnosztikai ellátást Veszprém belvárosában. Fő profiljai a gasztroenterológia, reumatológia, sebészet és endokrinológia; emellett nőgyógyászati, urológiai, proktológiai és egyéb ambuláns vizsgálatokat is végeznek. Orvosai nemzetközi tapasztalattal rendelkező, elismert szakemberek, akik rendszeresen tartanak előadásokat és publikálnak. A klinika a legmodernebb diagnosztikai eszközökkel, valamint betegközpontú, közvetlen és türelmes kommunikációval biztosítja a páciensek számára a személyre szabott ellátást. Időpontfoglalásra, részletes szolgáltatásokra és árakra a weboldal menüpontjai adnak tájékoztatást. A klinika elérhetőségei és jogi dokumentumai (ÁSZF, adatkezelési tájékoztatók) szintén megtalálhatók a honlapon.

8200 Veszprém, Szófia utca 2/1