A II. faktor (prothrombin) gén vizsgálata a vérrögképződést fokozó mutációk kimutatására szolgál.
Mikor ajánlott?
- Trombózis előfordulása vagy családi halmozódás esetén
- Vérrögképződés kockázatának felmérésére
- Terhességi komplikációk kivizsgálásakor
Mi történik a vizsgálat során?
Vérvétel történik, melyből a DNS szekvenciáját elemzik, hogy jelen van-e a II. faktor mutáció.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas-e?
- Csak egyszerű vérvétel.
- Meddig érkezik meg az eredmény?
- Általában 1-2 hét.
- Mit jelent a pozitív eredmény?
- Megnövekedett trombózis veszély, orvosi tanács szükséges.
Ez a genetikai vizsgálat segíti a trombózis kockázatának pontosabb megértését.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / Faktor IIGenetika14 500 FtTovább →
- MCMulti Clinic · KalocsaGenetika / II. faktor prothrombin génmutáció PCR vizsgálatGenetika16 000 FtTovább →
- BOBelvárosi Orvosi Centrum · Budapest, V. kerületLaborvizsgálatok / Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – II. faktor protrombin gén G20210A mutációLaborvizsgálatok16 000 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestHematológia / Faktor IIHematológia12 000 FtTovább →
- VMVass Medical · ÉrdGenetika / II. faktor (prothrombin) G20210A mutációGenetika14 300 FtTovább →