Genetika
II. faktor prothrombin génmutáció PCR vizsgálat
3.7
II. faktor prothrombin génmutáció PCR vizsgálat
Ez a vizsgálat a véralvadási rendszer kulcselemeként ismert II. faktor (prothrombin) gén mutációinak kimutatására szolgál. Egyes mutációk növelhetik a vérrögképződés kockázatát.
Mikor ajánlott?
- Ha a páciens trombózisra hajlamosító állapotot mutat.
- Visszatérő mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia esetén.
- Családi előzményként ismert trombózis.
A vizsgálat menete: Vérvizsgálat történik, amely során molekuláris genetikai módszerekkel történik a mutáció keresése.
Gyakori kérdések:
- Mit jelent egy pozitív mutáció? Fokozott vérrögképződésre való hajlamot.
- Lehet-e megelőzni a következményeket? Gyógyszeres kezelés és életmód tanácsadás lehetséges.
- Kinek javasolt a vizsgálat? Akinek családjában előfordult trombózis.
Ez a vizsgálat segít a trombózis megelőzésében, dokumentálásában és kezelési stratégia kidolgozásában.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
16 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
16 000 Ft
Multi Clinic
A Multi Clinic magánrendelő Kalocsán működő magánklinikája, amely várakozás nélküli, közeli időpontokat biztosít TB kártya és beutaló nélkül. Több évtizedes szakmai tapasztalattal rendelkező orvoscsapattal és emberközpontú szemlélettel nyújtanak személyre szabott ellátást igényes környezetben. Nagy hangsúlyt fektetnek a korszerű képalkotó és laboratóriumi vizsgálatokra (ultrahang, radiológia, teljes labor), valamint a nemzetközi irányelvek szerinti kivizsgálásra és kezelésre. Széles szakmai palettát kínálnak (belgyógyászat, nőgyógyászat, bőrgyógyászat, kardiológia, urológia, endokrinológia, gyógytorna stb.). Fizetési lehetőségek között szerepel bankkártya és Patika/Prémium egészségpénztári kártya elfogadása, továbbá online időpontfoglalás és telefonos ügyfélszolgálat áll rendelkezésre.
6300 Kalocsa, Kossuth Lajos utca 9
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés