II. faktor prothrombin génmutáció PCR vizsgálat
Ez a vizsgálat a véralvadási rendszer kulcselemeként ismert II. faktor (prothrombin) gén mutációinak kimutatására szolgál. Egyes mutációk növelhetik a vérrögképződés kockázatát.
Mikor ajánlott?
- Ha a páciens trombózisra hajlamosító állapotot mutat.
- Visszatérő mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia esetén.
- Családi előzményként ismert trombózis.
A vizsgálat menete
Vérvizsgálat történik, amely során molekuláris genetikai módszerekkel történik a mutáció keresése.
Gyakori kérdések
- Mit jelent egy pozitív mutáció?
- Fokozott vérrögképződésre való hajlamot.
- Lehet-e megelőzni a következményeket?
- Gyógyszeres kezelés és életmód tanácsadás lehetséges.
- Kinek javasolt a vizsgálat?
- Akinek családjában előfordult trombózis.
Ez a vizsgálat segít a trombózis megelőzésében, dokumentálásában és kezelési stratégia kidolgozásában.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- AMAniron Magánklinika · PécsLaborvizsgálatok / II. faktor (prothrombin)Laborvizsgálatok16 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / Faktor IIGenetika14 500 FtTovább →
- MCMulti Clinic · KalocsaGenetika / V. faktor Leiden mutáció PCR vizsgálatGenetika15 000 FtTovább →
- VMVass Medical · ÉrdGenetika / V. faktor Leiden mutáció PCR vizsgálatGenetika14 800 FtTovább →
- BOBelvárosi Orvosi Centrum · Budapest, V. kerületLaborvizsgálatok / Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – II. faktor protrombin gén G20210A mutációLaborvizsgálatok16 000 FtTovább →