maganbamegyek.hu logo
magánbamegyek

Genetika

Prothrombin gén (PT) – G20210A mutáció meghatározása

3.8
Dermatology

A Prothrombin gén (PT) G20210A mutáció vizsgálata egy genetikai teszt, amely kimutatja, ha valaki e véralvadási zavarért felelős génmutációt hordozza.

Mikor ajánlott?

  • Vérrögösödési problémák kockázatának felmérésére
  • Családban előforduló trombózis esetén
  • Terhességi komplikációk kapcsán

Mi történik a vizsgálat során? Vérvételből DNS vizsgálat történik a célzott mutáció feltárására.

Gyakori kérdések:

  • Mire jó ez a genetikai információ? Segíthet a trombózis megelőzésében.
  • Fájdalmas a vizsgálat? Nem, csak vérvétel.
  • Kell-e készülni rá? Nincs speciális előkészület.

Ez a vizsgálat fontos a személyre szabott orvosi tanácsadás és kezelés érdekében.

Ennek a szolgáltatásnak az ára

15 000 Ft

Czeizel Intézet

A Czeizel Intézet 25 éves működése alatt meghatározó szerepet vívott ki magának a magyar egészségügyi szolgáltatók piacán. A korszerű várandósgondozás területén nyújtott szolgáltatásait Magyarországon minden negyedik várandós igénybe veszi, az intézmény központjába látogatva, illetve szakmai partnerei révén nyújtott szűrővizsgálatai által.

1025 Budapest, Felső Zöldmáli út 13.