Genetika
Prothrombin gén (PT) – G20210A mutáció meghatározása
3.8

A Prothrombin gén (PT) G20210A mutáció vizsgálata egy genetikai teszt, amely kimutatja, ha valaki e véralvadási zavarért felelős génmutációt hordozza.
Mikor ajánlott?
- Vérrögösödési problémák kockázatának felmérésére
- Családban előforduló trombózis esetén
- Terhességi komplikációk kapcsán
Mi történik a vizsgálat során? Vérvételből DNS vizsgálat történik a célzott mutáció feltárására.
Gyakori kérdések:
- Mire jó ez a genetikai információ? Segíthet a trombózis megelőzésében.
- Fájdalmas a vizsgálat? Nem, csak vérvétel.
- Kell-e készülni rá? Nincs speciális előkészület.
Ez a vizsgálat fontos a személyre szabott orvosi tanácsadás és kezelés érdekében.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
15 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
15 000 Ft
Czeizel Intézet
A Czeizel Intézet 25 éves működése alatt meghatározó szerepet vívott ki magának a magyar egészségügyi szolgáltatók piacán. A korszerű várandósgondozás területén nyújtott szolgáltatásait Magyarországon minden negyedik várandós igénybe veszi, az intézmény központjába látogatva, illetve szakmai partnerei révén nyújtott szűrővizsgálatai által.
1025 Budapest, Felső Zöldmáli út 13.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés