Genetika

Véralvadási zavarokra hajlamosító genetikai eltérések (II-Prothrombin, : Leiden,VII. véralvadási faktor, XIII faktor, FGB, -ITGA2, ITGB3, PAI-1 )

3.7

Ez a komplex genetikai panel több, a véralvadási rendszer működését befolyásoló gén eltérés vizsgálatát foglalja magában, mint a II-es faktor (Prothrombin), V. faktor Leiden, VII. faktor, XIII. faktor, fibrinogén (FGB), valamint az ITGA2, ITGB3 és PAI-1 gének polimorfizmusai.

Mikor ajánlott?

Trombózis vagy vérrögképződés gyanúja esetén, különösen visszatérő eseteknél
Családi előzmény esetén
Terhességi komplikációk kivizsgálására

Mi történik a vizsgálat során? Vérmintából PCR és más molekuláris módszerekkel történik a genetikai analízis.

Gyakori kérdések:

Milyen előkészületek szükségesek? Nincs különösebb előkészítés.
Mennyi idő az eredmény? 1-3 hét.
Mit tegyek, ha pozitív vagyok? Orvosa egyéni kezelési tervet állít össze, amely magában foglalhatja a vérhígító terápia megfontolását.

Ez a vizsgálat átfogó képet ad a trombózisra való genetikai hajlamról, fontos szerepe van a személyre szabott orvosi ellátásban.

Ennek a szolgáltatásnak az ára

36 000 Ft

Ennek a szolgáltatásnak az ára

36 000 Ft

Multi Clinic

A Multi Clinic magánrendelő Kalocsán működő magánklinikája, amely várakozás nélküli, közeli időpontokat biztosít TB kártya és beutaló nélkül. Több évtizedes szakmai tapasztalattal rendelkező orvoscsapattal és emberközpontú szemlélettel nyújtanak személyre szabott ellátást igényes környezetben. Nagy hangsúlyt fektetnek a korszerű képalkotó és laboratóriumi vizsgálatokra (ultrahang, radiológia, teljes labor), valamint a nemzetközi irányelvek szerinti kivizsgálásra és kezelésre. Széles szakmai palettát kínálnak (belgyógyászat, nőgyógyászat, bőrgyógyászat, kardiológia, urológia, endokrinológia, gyógytorna stb.). Fizetési lehetőségek között szerepel bankkártya és Patika/Prémium egészségpénztári kártya elfogadása, továbbá online időpontfoglalás és telefonos ügyfélszolgálat áll rendelkezésre.

6300 Kalocsa, Kossuth Lajos utca 9