Genetika

V. faktor Leiden mutáció

4.7

A V. faktor Leiden mutáció genetikai laboratóriumi vizsgálat, mely arra irányul, hogy kimutassa az egyik leggyakoribb trombofília okozó genetikai eltérést, a V. faktor Leiden-mutációt.

Mikor ajánlott?

Ismétlődő mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia esetén
Terhességi komplikációk, ismétlődő vetélés során
Családi anamnézis trombózisra vagy genetikai trombofíliára

Mi történik a vizsgálat során? Vérminta levétele szükséges, amelyből DNS-t izolálnak, majd speciális molekuláris módszerekkel feltérképezik az adott gén mutációját.

Gyakori kérdések:

Fájdalmas-e a vizsgálat? Csak egyszeri vérvétel, ami minimális kellemetlenséggel jár.
Mit jelent a pozitív eredmény? Megnövekedett kockázatot jelent a trombózis kialakulására, de nem feltétlenül okoz betegséget önmagában.
Hogyan befolyásolja a kezelést? Segíthet az orvosnak a trombózis-megelőző terápiák, például véralvadásgátlók adagolásában dönteni.

Ez a genetikai vizsgálat hozzájárul a trombózisos kockázat egyéni meghatározásához és a hatékonyabb prevencióhoz.

Ennek a szolgáltatásnak az ára

18 000 Ft

Ennek a szolgáltatásnak az ára

18 000 Ft

Szófia Magánklinika (VeszLife Kft.)

A Szófia Magánklinika exkluzív körülmények között nyújt magas színvonalú járóbeteg- és diagnosztikai ellátást Veszprém belvárosában. Fő profiljai a gasztroenterológia, reumatológia, sebészet és endokrinológia; emellett nőgyógyászati, urológiai, proktológiai és egyéb ambuláns vizsgálatokat is végeznek. Orvosai nemzetközi tapasztalattal rendelkező, elismert szakemberek, akik rendszeresen tartanak előadásokat és publikálnak. A klinika a legmodernebb diagnosztikai eszközökkel, valamint betegközpontú, közvetlen és türelmes kommunikációval biztosítja a páciensek számára a személyre szabott ellátást. Időpontfoglalásra, részletes szolgáltatásokra és árakra a weboldal menüpontjai adnak tájékoztatást. A klinika elérhetőségei és jogi dokumentumai (ÁSZF, adatkezelési tájékoztatók) szintén megtalálhatók a honlapon.

8200 Veszprém, Szófia utca 2/1