Leiden mutáció

A Leiden mutáció vizsgálat genetikai teszt, amely a véralvadás szabályozásában fontos faktor V génben előforduló mutáció jelenlétét keresi. Ez a mutáció növeli a vérrögképződés (trombózis) kockázatát.

Mikor ajánlott?

• Ismétlődő mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia esetén
• Korábbi terhességi komplikációk (pl. spontán vetélés) esetén
• Családi trombózis előfordulás esetén

Mi történik a vizsgálat során? Vérmintából genetikai elemzést végeznek a faktor V gén mutációjának kimutatására.

Gyakori kérdések:

• Kell-e bármilyen előkészület? Nem, sima vérvétel történik.
• Mit jelent, ha pozitív a mutáció? Megnövekedett trombózis kockázatot jelent, de nem minden esetben alakul ki betegség.
• Milyen megelőzés ajánlott? Orvosi tanács alapján életmódváltás és esetleges gyógyszeres kezelés.

A Leiden mutáció szűrés fontos az egyéni trombózis rizikó megítélésében és a prevencióban.