A CBS 844 ins 68 mutáció PCR vizsgálat egy genetikai analízis, amely a homocisztein-metabolizmusban szerepet játszó CBS gén specifikus mutációját detektálja.
Mikor ajánlott?
- Ha örökletes homociszteinémia vagy kapcsolódó anyagcserezavar gyanúja áll fenn.
- Korábbi trombózisok vagy érelmeszesedés hátterének vizsgálatakor.
- Családi anamnézis esetén, amikor genetikai hajlam felmerül.
Mi történik a vizsgálat során?
A vizsgálathoz vérmintát vesznek, amelyből DNS izolálás után PCR technikával meghatározzák a CBS gén mutációjának jelenlétét.
Gyakori kérdések
- Fájdalmas-e a vizsgálat?
- Csak egy egyszerű vérvétel szükséges.
- Mennyi idő alatt készül el az eredmény?
- Általában 1-2 hét.
- Mire jó az eredmény?
- Segít megérteni a genetikai hajlamot trombózisra és anyagcsere betegségekre.
Ez a vizsgálat hozzájárul a személyre szabott kezeléshez és megelőzéshez.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / CBS 844ins68 mutációGenetika25 000 FtTovább →
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / CBS 844ins68 mutációGenetika18 000 FtTovább →
- 1K100+OK Klinika · BudapestGenetika / CBS 844ins68 mutációGenetika25 000 FtTovább →
- MCMulti Clinic · KalocsaGenetika / MTHFR C677T és A1298C mutáció genetikai teszt PCR vizsgálatGenetika15 000 FtTovább →
- AMAniron Magánklinika · PécsGenetika / MTHFR C677T mutációGenetika16 000 FtTovább →