Szülészet és Nőgyógyászat

Trisomy-teszt (11-19. terhességi héten)

4.8

A Trisomy-teszt egy nem invazív genetikai szűrővizsgálat, amely a terhesség 11-19. hete között kerül elvégzésre, és a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek szűrésére szolgál.

Mikor ajánlott?

A Down-szindróma (Triszómia 21), Edwards-szindróma (Triszómia 18) és Patau-szindróma (Triszómia 13) kockázatának felmérésére
Idősebb anyák vagy genetikai kockázat esetén

Mi történik a vizsgálat során? Az anya vérét elemzik, melyben kimutatják a magzati szabad DNS-t, és meghatározzák a triszómia kockázatát. A vizsgálat fájdalommentes és gyors.

Gyakori kérdések:

Mikor érkezik meg az eredmény? Általában 1-2 hét.
Fájdalmas-e? Nem, csak vérvétel.
Biztos eredményt ad? Nem diagnosztikus, de nagyon megbízható szűrővizsgálat.

A Trisomy-teszt fontos szerepet játszik a magzat genetikai egészségének korai kiderítésében és a megfelelő további lépések meghatározásában.

Ennek a szolgáltatásnak az ára

129 000 Ft

Ennek a szolgáltatásnak az ára

129 000 Ft

Hattyú Medicina

Szeretettel köszöntjük a Hattyú Medicina Orvosi Rendelőben! Kollégáink kiválasztásakor elsődleges szempont volt a magas szintű szakmai tudás, alázat, emberség. Nagy hangsúlyt fordítunk a páciensekkel való közös együttműködésre, mert hisszük, a jó kezelés alapja a jó partneri viszony. Családtervezés, meddőségi kivizsgálás és kezelés, várandósgondozás, nőgyógyászati kivizsgálás és műtétek, endokrinológia, magzati ultrahang diagnosztika terén nyújtunk Önöknek kiemelkedő segítséget.

1015 Budapest, Hattyú utca 16. 3/2