maganbamegyek.hu logo
Genetika – Zalaegerszeg

Trisomy Teszt COMPLETE

4(8 értékelés)

A Trisomy Teszt COMPLETE nem invazív genetikai szűrővizsgálat, amely a magzati kromoszóma rendellenességek, például a trisómiák (Down-, Edwards- és Patau-szindróma) kockázatát méri fel.

Mikor ajánlott?

    1. héttől elvégezhető a terhesség alatt
  • Magas kockázatú esetekben
  • Szülők genetikai anamnézise alapján

Mi történik a vizsgálat során?

Az anya véréből izolálják a magzati DNS-t és komplex molekuláris elemzést végeznek. Az eredmény segít a további diagnosztikai lépések meghatározásában.

Gyakori kérdések

Végezhetem-e otthon?
Nem, rendelőben történik a vérvétel.
Vannak kockázatai?
Nincs, mert non-invazív.
Milyen pontosságú?
Nagyon magas, de nem 100%-os.

A Trisomy Teszt COMPLETE fontos eszköz a magzati egészség korai vizsgálatában.