Szülészet és Nőgyógyászat
TRISOMY Teszt Complete

A TRISOMY Teszt Complete egy modern, nem invazív prenatális szűrővizsgálat, amely a magzati szervezet kromoszóma-rendellenességeinek kimutatására szolgál, különösen a trisómiák (21-es, 18-as, 13-as kromoszóma) vizsgálatára.
Mikor ajánlott?
- Magasabb életkorú kismamáknál
- Korábbi genetikai rendellenességgel született gyermek esetén
- Pozitív eredményű ultrahang-vizsgálat után
- Császármetszés előtt, ha genetikai eredetű rendellenesség kizárása szükséges
Mi történik a vizsgálat során? A vizsgálat egy egyszerű vérvételből áll, amit a terhesség 10. hete után végeznek el. A vérmintából szabad magzati DNS (cfDNA) izolálható, mely alapján a kromoszóma-rendellenességek valószínűsége megállapítható. Ez a vizsgálat nem jár kockázattal a magzatra nézve.
Gyakori kérdések:
- Meddig tart az eredmény? Általában 7-10 munkanap.
- Fájdalmas a vizsgálat? Nem, csak egy egyszerű vérvétel.
- Biztos diagnózist ad? Nem, ez egy szűrővizsgálat, pozitív eredmény után további invazív vizsgálatok javasoltak.
Ez a teszt jelentős segítséget nyújt a várandósoknak a magzat kromoszóma-rendellenességeinek feltérképezésében, biztonságos és gyors eredményt kínálva.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
229 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
229 000 Ft
Platán Magánklinika
8900 Zalaegerszeg, Platán sor 2-4-III. emelet
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés