A TRISOMY Teszt Complete egy modern, nem invazív prenatális szűrővizsgálat, amely a magzati szervezet kromoszóma-rendellenességeinek kimutatására szolgál, különösen a trisómiák (21-es, 18-as, 13-as kromoszóma) vizsgálatára.
Mikor ajánlott?
- Magasabb életkorú kismamáknál
- Korábbi genetikai rendellenességgel született gyermek esetén
- Pozitív eredményű ultrahang-vizsgálat után
- Császármetszés előtt, ha genetikai eredetű rendellenesség kizárása szükséges
Mi történik a vizsgálat során?
A vizsgálat egy egyszerű vérvételből áll, amit a terhesség 10. hete után végeznek el. A vérmintából szabad magzati DNS (cfDNA) izolálható, mely alapján a kromoszóma-rendellenességek valószínűsége megállapítható. Ez a vizsgálat nem jár kockázattal a magzatra nézve.
Gyakori kérdések
- Meddig tart az eredmény?
- Általában 7-10 munkanap.
- Fájdalmas a vizsgálat?
- Nem, csak egy egyszerű vérvétel.
- Biztos diagnózist ad?
- Nem, ez egy szűrővizsgálat, pozitív eredmény után további invazív vizsgálatok javasoltak.
Ez a teszt jelentős segítséget nyújt a várandósoknak a magzat kromoszóma-rendellenességeinek feltérképezésében, biztonságos és gyors eredményt kínálva.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- SKSanteMed Klinika · GödöllőLaborvizsgálatok / Trisomy Teszt COMPLETELaborvizsgálatok229 000 FtTovább →
- PMPlatán Magánklinika · ZalaegerszegSzülészet és Nőgyógyászat / TRISOMY Teszt AlapSzülészet és Nőgyógyászat129 000 FtTovább →
- CMCorso MRI · NagykanizsaGenetika / Trisomy tesztGenetika129 000 FtTovább →
- GMGASTRO-REUMA MED Magánrendelő · KaposvárGenetika / TRISOMY teszt AlapGenetika129 000 FtTovább →
- HMHattyú Medicina · Budapest, I. kerületSzülészet és Nőgyógyászat / Trisomy-teszt (11-19. terhességi héten)Szülészet és Nőgyógyászat129 000 FtTovább →