maganbamegyek.hu logo

A TRISOMY Teszt Alap egy non-invazív genetikai vizsgálat, mely a leggyakoribb kromoszóma rendellenességek (21-es, 18-as, 13-as triszómiák) szűrésére szolgál.

Mikor ajánlott?

  • Kiemelt rizikójú várandósok számára
  • Korábbi genetikai problémák vagy magas anyai életkor esetén

Mi történik a vizsgálat során?

Vérvétel történik, melyben a magzati DNS-t elemzik, hogy kimutassák a triszómiákat. A vizsgálat nem invazív és fájdalommentes.

Gyakori kérdések

Mikor végezhető?
Általában a 10. terhességi héttől
Mennyire megbízható?
Nagyon pontos, de nem diagnosztikus
Kell-e előkészület?
Nem, egyszerű vérvétel

Ez a teszt alapvető információt nyújt a magzat kromoszóma-állományával kapcsolatban.