Genetika
Trisomy Teszt XY
4.2
A Trisomy Teszt XY egy kiterjesztett prenatális genetikai vizsgálat, amely nem csak a leggyakoribb kromoszóma rendellenességeket szűri, de a magzat nemét is megállapítja.
Mikor ajánlott?
- A terhesség 10. hete után
- Ha a szülők szeretnék tudni a magzat nemét és kromoszóma állapotát
- Kiemelt genetikai rizikó esetén
Mi történik a vizsgálat során? Vérvétel történik az anyából, amelyből a magzati DNS-t elemzik, majd pontos jelentést adnak.
Gyakori kérdések:
- Mennyi ideig tart a vizsgálat? Általában 1-2 hét.
- Vannak-e kockázatok? Nem, teljesen non-invazív.
- Mikor kapom meg az eredményt? E-mailben vagy személyesen.
Ez a teszt elősegíti a magzati egészség megismerését és a család előzetes felkészítését.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
149 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
149 000 Ft
SanteMed Klinika
A SanteMed Klinika prémium magánklinika, amely csúcsminőségű technológiai felszereltségre és válogatott orvosi csapatra támaszkodva nyújt személyre szabott egészségügyi ellátást hazai és külföldi pácienseknek. Széles szolgáltatásportfóliót kínálunk, többek között bőrgyógyászat, gasztroenterológia, fogászat, sebészet, nőgyógyászat, proktológia, ultrahang, laborvizsgálatok, urológia, fül-orr-gégészet és dietetika. Klinikánkon a legmodernebb eljárások, gépek és berendezések állnak rendelkezésre, és fontos számunkra az emberközeli, személyre szabott ellátás. Speciális szolgáltatásaink közé tartozik a 4D magzati ultrahang ("babamozi"), HPV szűrés, iGen NIPT és NIFTY™ triszómia-tesztek, valamint a Ziwig Endotest® az endometriózis korai diagnosztikájához. A pontos árak és szolgáltatásrészletek elérhetők weboldalunk árlistájában; kollégáink készséggel segítenek időpontfoglalásban és konzultációban.
2100 Gödöllő, Remsey Jenő körút 21
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés