maganbamegyek.hu logo
Genetika – Kaposvár

TRISOMY teszt XY

5(8 értékelés)

A TRISOMY teszt XY egy bővített nem invazív prenatális szűrővizsgálat, amely a magzati triszómiák mellett a magzat nemi kromoszómáinak vizsgálatára is kiterjed. Ez a teszt információt ad a Down-kór (21-es), Edwards-kór (18-as), Patau-kór (13-as) és a nemi kromoszóma-rendellenességek kockázatáról.

Mikor ajánlott?

  • Terhesség első trimeszterében vagy második trimeszter elején.
  • Amikor a nemi kromoszóma állapotáról is szeretnének információt kapni.

Mi történik a vizsgálat során?

Anyai vérmintából szekvenálják a magzat szabad DNS szakaszait és elemzik a kromoszómai eltéréseket.

Gyakori kérdések

Fájdalmas-e a vizsgálat?
Nem, csak egy vérvétel.
Meddig tart az eredmény megérkezése?
Általában 1-2 hét.
Mi történik, ha eltérést találnak?
Genetikai tanácsadást és invazív vizsgálatot javasolnak.

Ez a teszt átfogóbb képet ad a magzati genetikai állapotról.