Trisomy Teszt XY

A Trisomy Teszt XY egy non-invazív prenatális genetikai szűrővizsgálat, amely a magzati három leggyakoribb triszómiára és a magzati nemre (XY) irányul.

Mikor ajánlott?

• Várandós anyák számára a 10-12. hét környékén, akik a magzat kromoszóma-rendellenességeiről és neméről szeretnének információt
• Amikor genetikai kockázat vagy családi előzmény áll fenn

Mi történik a vizsgálat során? Az édesanya véréből vett mintából elemzik a magzati kromoszómákat, különös tekintettel az 21-es, 18-as, 13-as triszómiákra és a magzat nemére.

Gyakori kérdések:

• Mikor kapom meg az eredményt? Általában 7-10 nap.
• Fájdalmas-e? Nem, egyszerű vérvétel.
• Miben különbözik a többi NIPT-től? Ez a teszt hangsúlyt fektet a magzat nemének meghatározására is.

Ez a vizsgálat megbízható és biztonságos módja a magzati genetikai állapot és nem meghatározásának.