Az ORIGIN hordozósági szűrés egy genetikai vizsgálat, amely a szülők génhordozói státuszát elemzi, hogy feltárja a recesszív öröklődésű betegségek kockázatát.
Mikor ajánlott?
- Előzetes családi genetikai kockázat esetén
- Ha a pár gyermeket tervez és aggódik örökletes betegségek miatt
- Hordozósági szűrés céljából
Mi történik a vizsgálat során?
Mindkét szülőtől vér vagy nyálmintát vesznek, amelyből genetikai elemzést végeznek a leggyakoribb genetikai rendellenességek szempontjából.
Gyakori kérdések
- Mit jelent, ha hordozó vagyok?
- Ez azt jelenti, hogy egy adott recesszív betegség génjének hordozója lehet, és kockázatot jelent a gyermekre.
- Ha mindkét szülő hordozó, mi történik?
- Genetikai tanácsadás ajánlott a további lépésekhez.
Ez a szűrés fontos információt ad a családtervezéshez és a genetikai egészség tudatos kezeléséhez.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés
- SMSzófia Magánklinika (VeszLife Kft.) · VeszprémGenetika / ORIGIN hordozóság szűrés egy szülő eseténGenetika135 000 FtTovább →
- OEOrosKlinik Egészségközpont (Oros-Klinik Kft.) · OrosházaGenetika / ORIGIN hordozósági szűrés pároknakGenetika235 000 FtTovább →
- IMIntegrity Magánkórház · ZalaegerszegSzülészet és Nőgyógyászat / Origin teszt 2 fő (előre utalás esetén)Szülészet és Nőgyógyászat250 000 FtTovább →
- CICzeizel Intézet · Budapest, II. kerületGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrésGenetika45 000 FtTovább →
- ÁBÁB-Medical · PécsGenetika / Cisztás fibrózis hordozóság szűrésGenetika45 000 FtTovább →