maganbamegyek.hu logo

A TRISOMY Teszt SUPER egy továbbfejlesztett, nem invazív prenatális kromoszóma szűrővizsgálat, amely a fő trisómiák mellett további kromoszóma-rendellenességeket is vizsgál, többek között a szexkromoszómákat és bizonyos mikródeléciós szindrómákat.

Mikor ajánlott?

  • Magas genetikai kockázatú terhességek esetén
  • Korábbi genetikai betegségek a családban
  • Átfogóbb, részletesebb kromoszóma analízis szükségessége

Mi történik a vizsgálat során?

A vizsgálat egy vérvételből áll a terhesség 10. hete után. A vérből izolált magzati szabad DNS elemzésével többféle kromoszóma eltérést ki lehet mutatni, amely így szélesebb körű genetikai képet ad.

Gyakori kérdések

Miben különbözik a Complete teszttől?
Szélesebb körű vizsgálatot nyújt, több rendellenességet szűr.
Biztonságos-e?
Teljesen non-invazív, nem jár kockázattal.
Mennyi idő alatt készül el?
Általában 7-12 nap.

Ez a teszt ideális választás azok számára, akik részletesebb genetikai információt szeretnének a magzat állapotáról.