Haemochromatosis genetikai vizsgálat

A haemochromatosis genetikai vizsgálat egy DNS-alapú laboratóriumi teszt, amely a haemochromatosis (vasanyagcsere-zavar) genetikai okainak kimutatására szolgál.

Mikor ajánlott?

• Ha családi előzmények alapján magas a vasfelszívódás gyanúja
• Ismeretlen eredetű vasfelszívódási problémák, májkárosodás, cukorbetegség, ízületi panaszok esetén

Mi történik a vizsgálat során? Vérmintából történik a genetikai elemzés, amely a haemochromatosisban gyakori HFE génmutációkat keresi.

Gyakori kérdések:

• Mennyi idő alatt érkezik meg az eredmény? Általában néhány hét.
• Hogyan készüljek? Semmilyen különleges előkészítést nem igényel.
• Pozitív eredmény esetén mi a teendő? Orvosi tanácsadás szükséges, megfelelő kezelés megkezdése.

Ez a vizsgálat segít a betegség korai felismerésében és megelőzésében.