Egyéb vizsgálatok – Haemochromatosis panel (HFE C282Y, HFE H63D)

3.9(5 értékelés)

A Haemochromatosis genetikai panel olyan laboratóriumi vizsgálat, mely a vastúlterheléses betegség (hemokromatózis) hátterében álló leggyakoribb HFE gén mutációkat (C282Y, H63D) mutatja ki.

Mikor javasolt?

Ha vasanyagcsere zavart vagy vasfelhalmozódást gyanítanak
Családi anamnézisben hemokromatózis szerepel
Ismeretlen eredetű májproblémák vagy krónikus fáradtság esetén

Mi történik a vizsgálat során?

Vérvétel alapján genetikai DNS vizsgálat történik a mutációk kimutatására

Gyakori kérdések

Fájdalmas a vizsgálat?: Csak egy vérvétel szükséges
Mennyi idő a vizsgálati eredmény?: 1-3 hét
Ha pozitív az eredmény, mit tegyek?: Orvosa további vizsgálatokat és kezelést javasolhat

Ez a vizsgálat segít felismerni a genetikai hajlamot a vastúlterheléses betegségre, amely időben megkezdett kezeléssel jól kontrollálható.

Hasonló vizsgálatok
Néhány értékelés