Laborvizsgálatok
Genetikai vizsgálatok Mélyvénás trombózis vizsgálatok – V. faktor Leiden mutáció
3.9
A V. faktor Leiden mutáció genetikai vizsgálat célja a véralvadási rendellenességet okozó tényező azonosítása, amely hajlamosít mélyvénás trombózisra.
Mikor ajánlott?
- Ismétlődő mélyvénás trombózis esetén
- Családi anamnézisben előforduló trombózis esetén
- Vérrögképződés hajlamának feltérképezésére
Mi történik a vizsgálat során? Vérmintából történik a DNS vizsgálata célzott genetikai teszttel.
Gyakori kérdések:
- Fájdalmas a vizsgálat? Nem, csak egy vérvétel szükséges.
- Mennyi idő alatt érkezik az eredmény? Több hét is lehet.
- Mi a teendő pozitív eredmény esetén? Orvosi tanácsadás, életmód és esetleges gyógyszeres kezelés.
Ez a vizsgálat segít a trombózis kockázatának megfelelő kezelésében és megelőzésében.
Ennek a szolgáltatásnak az ára
Ennek a szolgáltatásnak az ára
16 000 Ft
Ennek a szolgáltatásnak az ára
16 000 Ft
Belvárosi Orvosi Centrum
A Belvárosi Orvosi Centrum Magyarország egyik elismert egészségügyi szolgáltatója, mely központi elhelyezkedésével könnyen elérhetővé teszi a betegek számára az orvosi ellátást. Az intézmény magas színvonalú orvosi szakértelemmel és modern technológiákkal rendelkezik, hogy hatékonyan kezelje a betegek egészségügyi problémáit. Kiváló minőségű szolgáltatásaik és hozzáértő személyzete biztosítja, hogy minden beteg részesüljön a legmagasabb szintű gondoskodásban és kezelésben.
1053 Budapest, Ferenciek tere 7-8.
- Hasonló vizsgálatok
- Néhány értékelés